Estudo de Coleta de Sangue para Pacientes com Transplante de Fígado
23 de janeiro de 2026 atualizado por: Baylor Research Institute
Imunomonitoramento de Pacientes Transplantados
O objetivo deste estudo é ver o que um teste de laboratório mostrará e se há uma maneira de prever quais pacientes terão maior probabilidade de rejeição após receberem um transplante de fígado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é simplesmente ver o que os novos microarranjos de oligonucleotídeos mostrarão ao comparar os diferentes grupos de pacientes.
Os resultados deste estudo serão um dos primeiros passos para explorar o uso potencial deste novo teste.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
221
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 752245
- Baylor University Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
17 anos a 65 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Clínica de fígado
Descrição
Critério de inclusão:
- Recebeu um transplante de fígado
Critério de exclusão:
- Recebeu Transplante de Múltiplos Órgãos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Ao controle
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Rejeição
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Identifique assinaturas preditivas de rejeição ou tolerância de enxerto.
Prazo: 2 anos
|
Analisar o padrão de expressão gênica em pacientes submetidos a transplante de órgãos sólidos
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2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Goran Klintmalm, MD, Baylor Health Care System
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de outubro de 2002
Conclusão Primária (Real)
4 de outubro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
4 de outubro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de maio de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de fevereiro de 2012
Primeira postagem (Estimado)
3 de fevereiro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 002-197
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