Étude de prélèvement sanguin pour les patients transplantés hépatiques
23 janvier 2026 mis à jour par: Baylor Research Institute
Immunomonitoring des patients transplantés
Le but de cette étude est de voir ce qu'un test de laboratoire montrera et s'il existe un moyen de prédire quels patients seront plus susceptibles d'avoir un rejet après avoir reçu une greffe de foie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Le but de cette étude est simplement de voir ce que les nouveaux microréseaux d'oligonucléotides montreront lors de la comparaison des différents groupes de patients.
Les résultats de cette étude seront l'une des premières étapes de l'exploration de l'utilisation potentielle de ce nouveau test.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
221
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Texas
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Dallas, Texas, États-Unis, 752245
- Baylor University Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
17 ans à 65 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Clinique du foie
La description
Critère d'intégration:
- A reçu une greffe de foie
Critère d'exclusion:
- Transplantation d'organes multiples reçue
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Contrôle
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Rejet
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Identifier les signatures prédictives du rejet ou de la tolérance du greffon.
Délai: 2 années
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Analyser le modèle d'expression des gènes chez les patients subissant une transplantation d'organe solide
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2 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Goran Klintmalm, MD, Baylor Health Care System
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 octobre 2002
Achèvement primaire (Réel)
4 octobre 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
4 octobre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mai 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2012
Première publication (Estimé)
3 février 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 002-197
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .