肝移植患者的抽血研究
2026年1月23日 更新者：Baylor Research Institute
移植患者的免疫监测
这项研究的目的是看看实验室测试会显示什么，以及是否有办法预测哪些患者在接受肝移植后更有可能发生排斥反应。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
这项研究的目的只是为了了解新的寡核苷酸微阵列在比较不同的患者群体时会显示什么。
这项研究的结果将是探索这项新测试的潜在用途的第一步。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
221
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Dallas、Texas、美国、752245
- Baylor University Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
17年 至 65年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
肝脏门诊
描述
纳入标准：
- 接受了肝脏移植
排除标准：
- 接受多器官移植
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
控制
|
|
拒绝
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
识别预测移植物排斥或耐受性的特征。
大体时间：2年
|
实体器官移植患者基因表达模式分析
|
2年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Goran Klintmalm, MD、Baylor Health Care System
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2002年10月15日
初级完成 (实际的)
2013年10月4日
研究完成 (实际的)
2013年10月4日
研究注册日期
首次提交
2011年5月11日
首先提交符合 QC 标准的
2012年2月1日
首次发布 (估计的)
2012年2月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月23日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 002-197
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.