内分泌外科の合併症: United HealthSystem Consortium からのデータ
2017年8月30日 更新者：University of Arkansas
内分泌外科の合併症: United Health System Consortium からのデータ
この研究の目的は、良性疾患と悪性疾患の両方について、全国の内分泌外科手術の合併症発生率をより正確に判定できるようにすることです。
全体的に合併症率は低く、悪性疾患は良性疾患よりも合併症率が高くなるというのが私たちの仮説です。
この研究では、すべての大学ヘルスシステム コンソーシアム (UHC) からのデータベース レビューが行われます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arkansas
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Little Rock、Arkansas、アメリカ、72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究は、特定の診断のための主要な処置として行われる内分泌外科に関するユナイテッド・ヘルスシステム・コンソーシアムの質問を通じて実施される。
説明
包含基準:
- 良性多結節性甲状腺腫および/または悪性甲状腺疾患と診断され、一次処置として甲状腺全摘術を受けた18歳から90歳までのすべての患者。
- 副甲状腺患者も研究される予定です。
除外基準:
- 内分泌外科以外の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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内分泌外科の合併症発生率
時間枠：ベースライン
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この報告書に記載されている情報は、耳鼻咽喉科医が内分泌外科手術のリスクについて患者に安全に情報を提供するための手術ツールを提供します。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年1月1日
一次修了 (実際)
2017年8月1日
研究の完了 (実際)
2017年8月1日
試験登録日
最初に提出
2012年2月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年2月24日
最初の投稿 (見積もり)
2012年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年8月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年8月30日
最終確認日
2017年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。