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Komplikationen der endokrinen Chirurgie: Daten des United HealthSystem Consortium

30. August 2017 aktualisiert von: University of Arkansas

Komplikationen der endokrinen Chirurgie: Daten des United Health System Consortium

Ziel dieser Studie ist es, die Komplikationsraten endokriner Chirurgie im ganzen Land sowohl bei gutartigen als auch bei bösartigen Erkrankungen besser zu bestimmen. Unsere Hypothese ist, dass die Komplikationsraten insgesamt niedrig sind und dass bösartige Erkrankungen zu einer höheren Komplikationsrate führen als gutartige Erkrankungen. Diese Studie wird eine Datenbanküberprüfung des gesamten University HealthSystem Consortium (UHC) durchführen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studie wird im Rahmen einer Abfrage des United HealthSystem Consortium zur endokrinen Chirurgie durchgeführt, die als primäres Verfahren zur spezifischen Diagnose durchgeführt wird.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten im Alter zwischen 18 und 90 Jahren, bei denen eine gutartige multinoduläre Struma und/oder eine bösartige Schilddrüsenerkrankung diagnostiziert wurde und bei denen als primärer Eingriff eine totale Thyreoidektomie durchgeführt wurde.
  • Es werden auch Patienten mit Nebenschilddrüse untersucht.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit nicht-endokriner Chirurgie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Komplikationsraten in der endokrinen Chirurgie
Zeitfenster: Grundlinie
Die in diesem Bericht präsentierten Informationen werden HNO-Ärzten ein chirurgisches Hilfsmittel bieten, um Patienten sicher über die Risiken endokriner Chirurgie aufzuklären.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Februar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Februar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. August 2017

Zuletzt verifiziert

1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 112685

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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