Complicaciones de la cirugía endocrina: datos del consorcio United HealthSystem
30 de agosto de 2017 actualizado por: University of Arkansas
Complicaciones de la cirugía endocrina: datos del United Health System Consortium
El objetivo de este estudio es ayudar a determinar mejor las tasas de complicaciones de la cirugía endocrina en todo el país, tanto para enfermedades benignas como malignas.
Nuestra hipótesis es que las tasas de complicaciones son bajas en general y que la enfermedad maligna da como resultado una tasa de complicaciones más alta que la enfermedad benigna.
Este estudio hará una revisión de la base de datos de todo el University HealthSystem Consortium (UHC).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El estudio se llevará a cabo a través de una consulta del United HealthSystem Consortium sobre cirugía endocrina realizada como procedimiento primario para un diagnóstico específico.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes entre 18 y 90 años que tengan diagnóstico de bocio multinodular benigno y/o enfermedad tiroidea maligna y hayan sido sometidos a una tiroidectomía total como procedimiento primario.
- También se estudiarán pacientes con paratiroides.
Criterio de exclusión:
- Pacientes de cirugía no endocrina
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasas de complicaciones de la cirugía endocrina
Periodo de tiempo: base
|
La información presentada en este informe proporcionará una herramienta quirúrgica para que los otorrinolaringólogos informen de manera segura a los pacientes sobre los riesgos de la cirugía endocrina.
|
base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de febrero de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de febrero de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de febrero de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de agosto de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de agosto de 2017
Última verificación
1 de agosto de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 112685
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .