- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01539499
Endokriinisen kirurgian komplikaatiot: United HealthSystem Consortiumin tiedot
keskiviikko 30. elokuuta 2017 päivittänyt: University of Arkansas
Endokriinisen kirurgian komplikaatiot: tiedot United Health System Consortiumista
Tämän tutkimuksen tavoitteena on auttaa paremmin määrittämään endokriinisen leikkauksen komplikaatioasteet kaikkialla maassa sekä hyvän- että pahanlaatuisissa sairauksissa.
Hypoteesimme on, että komplikaatioiden määrä on yleisesti alhainen ja että pahanlaatuiset sairaudet johtavat korkeampiin komplikaatioihin kuin hyvänlaatuiset sairaudet.
Tämä tutkimus tekee tietokantatarkistuksen kaikista University HealthSystem Consortiumista (UHC).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimus suoritetaan United HealthSystem Consortium -kyselyn kautta endokriinisestä kirurgiasta, joka tehdään ensisijaisena toimenpiteenä tietyn diagnoosin määrittämiseksi.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki 18–90-vuotiaat potilaat, joilla on diagnosoitu hyvänlaatuinen multinodulaarinen struuma ja/tai pahanlaatuinen kilpirauhassairaus ja joille on tehty täydellinen kilpirauhasen poisto ensisijaisena toimenpiteenä.
- Lisäkilpirauhaspotilaita tutkitaan myös.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-endokriiniset potilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Endokriinisen leikkauksen komplikaatioiden määrä
Aikaikkuna: perusviiva
|
Tässä raportissa esitetyt tiedot tarjoavat kirurgisen työkalun otolaryngologistsille, jotka voivat tiedottaa potilaille turvallisesti endokriinisen leikkauksen riskeistä.
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 21. helmikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. helmikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 27. helmikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 31. elokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. elokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 112685
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .