Осложнения эндокринной хирургии: данные консорциума United HealthSystem
30 августа 2017 г. обновлено: University of Arkansas
Осложнения эндокринной хирургии: данные консорциума United Health System Consortium
Цель этого исследования — помочь лучше определить частоту осложнений эндокринной хирургии по всей стране как при доброкачественных, так и при злокачественных заболеваниях.
Наша гипотеза заключается в том, что частота осложнений в целом низка и что злокачественное заболевание приводит к более высокому уровню осложнений, чем доброкачественное заболевание.
В этом исследовании будет проведен обзор базы данных всего консорциума University HealthSystem Consortium (UHC).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Соединенные Штаты, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследование будет проводиться по запросу Консорциума United HealthSystem об эндокринной хирургии, проводимой в качестве основной процедуры для конкретного диагноза.
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты в возрасте от 18 до 90 лет с диагнозом доброкачественный многоузловой зоб и/или злокачественное заболевание щитовидной железы, перенесшие тотальную тиреоидэктомию в качестве первичной процедуры.
- Также будут изучены пациенты с паращитовидной железой.
Критерий исключения:
- Пациенты без эндокринной хирургии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота осложнений эндокринной хирургии
Временное ограничение: исходный уровень
|
Информация, представленная в этом отчете, предоставит отоларингологам хирургический инструмент для безопасного информирования пациентов о рисках эндокринной хирургии.
|
исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 февраля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 февраля 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 февраля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 августа 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 августа 2017 г.
Последняя проверка
1 августа 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 112685
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .