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A Comparison of Two Injection Locations in Obese Patients Having Lower Leg/Foot Surgery

2015年10月13日 更新者：Jose Soberon, MD

Evaluation of Ultrasound-Guided Popliteal Sciatic Nerve Blockade in the Severely and Morbidly Obese Populations

One technique for the nerve block involves injecting the numbing medicine where the nerve is together (higher up in the back of the thigh). The other technique involves injecting the numbing medicine where the nerve splits into two parts. By injecting numbing medication around the nerve(s), there will be less pain after the procedure. It is thought that the numbing medicine will be easier to inject in the group that the nerves are split. It is expected that subjects may need less pain medication and have lower pain ratings in this group too.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

The purpose of this study is to compare two different techniques for placement of nerve blocks for your foot or ankle procedure. A nerve block involves injecting numbing medications around a nerve to decrease pain after surgery. An ultrasound machine is often used to help see the nerve before injecting the numbing medicine. When an ultrasound machine is used during a block it is called an ultrasound-guided block.

Many studies of ultrasound-guided nerve blocks have involved mostly thin patients, especially from foreign countries. This study is different because the investigators are looking at patients living in America with a body mass index (a measure of the amount of body fat a person has) of more than 35.

The Sciatic nerve is a large nerve that provides most of the feeling and all of the movement to the foot and ankle. The nerve travels under the back of the leg, and splits into two smaller nerves slightly above the knee.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Louisiana
      • New Orleans、Louisiana、アメリカ、70121
        • Ochsner Clinic Foundation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Severely and morbidly obese patients scheduled for foot or ankle surgery.

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients ≥ 18 years of age undergoing unilateral foot and/or ankle surgery
  • Severe or morbid obesity, defined as a BMI of 35-39 or ≥ 40, respectively
  • ASA status I-IV
  • Ability to understand and provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • True allergy, not sensitivity, to any of the following substances:

Local Anesthetics Midazolam Fentanyl Hydromorphone Propofol

  • Pregnancy
  • Evidence of infection at or near the proposed needle insertion site
  • Unstable or undetermined neurologic disease of the lower extremity
  • Chronic pain patients
  • Patient refusal or inability to provide informed consent

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Jose Soberon, MD

捜査官

  • 主任研究者：Jose Soberon, MD、Ochsner Health System

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年3月1日

一次修了 (実際)

2015年10月1日

研究の完了 (実際)

2015年10月1日

試験登録日

最初に提出

2012年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年3月7日

最初の投稿 (見積もり)

2012年3月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年10月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年10月13日

最終確認日

2015年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2011.191.B (その他の識別子：Ochnser Clinic Foundation Institutional Review Board)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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