このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Oxytocin Modulation of Startle Reactivity to Social Stimuli and Moral Decision Making

2012年5月25日 更新者:Rene Hurlemann、University Hospital, Bonn

Double-blind, Placebo-controlled, Randomized Study: Oxytocin Modulation of Startle Reactivity to Social Stimuli and Moral Decision Making

The purpose of this study is to determine whether oxytocin affects the modulation of startle reactivity by aversive social stimuli and to investigate the oxytocin effect on moral judgements. Furthermore the investigators explore the effects of oxytocin receptor (OXTR) polymorphisms on behavioral responses to social stimuli.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

The neuropeptide oxytocin (OXT) can enhance the impact of positive social cues but may reduce that of negative ones, although it is unclear whether the latter causes blunted emotional responses. After OXT or placebo application participants are exposed to acoustic startle probes presented alone and during viewing of 60 color pictures mostly selected from the 'International Affective Picture System'. The paradigm featured 20 negative (mostly threatening), 20 neutral, and 20 positive pictures, presented for 5 s each. In the other part of the experiment, after intranasal OXT or placebo application participants respond to 60 moral dilemmas.

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bonn、ドイツ、53105
        • Department of Psychiatry, University of Bonn

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

Inclusion Criteria:

  • Healthy male volunteers

Exclusion Criteria:

  • Current or past psychiatric disease
  • Current or past physical illness
  • Psychoactive medication
  • Tobacco smokers

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:Placebo
intranasal application, sodium chloride solution, 3 puffs per nostril
Oxytocin: 24 IU; 3 puffs per nostril, each with 4 IU OXT
他の名前:
  • オキシトシン:シントシノンスプレー、ノバルティス
実験的:オキシトシン
24 IU オキシトシン、実験の 45 分前に鼻腔内投与
Oxytocin: 24 IU; 3 puffs per nostril, each with 4 IU OXT
他の名前:
  • オキシトシン:シントシノンスプレー、ノバルティス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
baseline startle magnitude and affective modulation of the startle magnitude after oxytocin and placebo administration
時間枠:24 Months
The experimental tasks started 45 min after intranasal OXT/PLC administration. The STARTLE-paradigm features 20 negative (mostly threatening), 20 neutral, and 20 positive pictures, presented for 5 s each. The startle stimulus consists of a single 50-ms burst of white noise (100 dB) with nearly instantaneous rise and was delivered binaurally via headphones during 60% of the pictures (i.e. 12 from each category) at 2 - 4 s after picture onset. We examined the baseline startle magnitude as well as the affective modulation of the startle magnitude.
24 Months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
moral decision making after oxytocin and placebo administration
時間枠:24 months
The experimental tasks started 45 min after OXT/PLC administration. The moral dilemmas performed in the present study were identical to those published previously by Greene et al.(2001).
24 months
oxytocin receptor (OXTR) polymorphism and correlation with social behavior
時間枠:24 months
OXTR genotyping, social behavior testing
24 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Rene Hurlemann, MSc MD PhD、Department of Psychiatry, University of Bonn, Germany

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年8月1日

一次修了 (実際)

2012年5月1日

研究の完了 (実際)

2012年5月1日

試験登録日

最初に提出

2012年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年5月25日

最初の投稿 (見積もり)

2012年5月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年5月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年5月25日

最終確認日

2012年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する