Cancer Biology of Retinoblastoma
2017年3月2日 更新者：Stanford University
Many children with the childhood cancer, Retinoblastoma, have surgery to remove the tumor and sometimes the entire eye.
The purpose of this study is to collect the extra tissue from patients who undergo tumor removal for laboratory experiments that will help us understand not only what occurs in retinoblastoma cells but also how cells normally function.
Some of these studies will include an evaluation of how cells control the way that genes are expressed, how cells "know" to become retinal cells, how cells remain retinal cells, how cells lose their identity as retinal cells, what changes make retinoblastoma cells different from normal retinal cells, and what changes make some retinoblastomas worse than others.
調査の概要
状態
終了しました
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
8
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年歳未満 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Retinoblastoma patients undergoing surgical removal of part or all of their tumor, with or without the remainder of the eye
説明
Inclusion Criteria:
- Patient must have retinoblastoma
- Patient must be receiving biopsy, partial surgical excision of the tumor, complete excision of the tumor, or enucleation of the eye as part of their standard care.
- Parental consent
Exclusion Criteria:
- Diagnosis other than Retinoblastoma
- No surgical sampling of tumor is planned as part of standard care
- Parental preference to not participate.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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retinablastoma tumor tissue
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Change in efficiency of reprogramming in cells with "naturally occurring" retinoblastoma mutations
時間枠：After appropriate time, e.g., 7, 10, 14 days after reprogramming
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Comparison of number of reprogramming events (defined by colony formation assay and normalized for number of cell plated) as well as the time to reprogramming.
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After appropriate time, e.g., 7, 10, 14 days after reprogramming
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Julien Sage、Stanford University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年7月1日
一次修了 (実際)
2015年12月1日
研究の完了 (実際)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2012年7月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年7月12日
最初の投稿 (見積もり)
2012年7月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年3月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年3月2日
最終確認日
2017年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。