Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cancer Biology of Retinoblastoma

2 mars 2017 uppdaterad av: Stanford University
Many children with the childhood cancer, Retinoblastoma, have surgery to remove the tumor and sometimes the entire eye. The purpose of this study is to collect the extra tissue from patients who undergo tumor removal for laboratory experiments that will help us understand not only what occurs in retinoblastoma cells but also how cells normally function. Some of these studies will include an evaluation of how cells control the way that genes are expressed, how cells "know" to become retinal cells, how cells remain retinal cells, how cells lose their identity as retinal cells, what changes make retinoblastoma cells different from normal retinal cells, and what changes make some retinoblastomas worse than others.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

8

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Stanford, California, Förenta staterna, 94305
        • Stanford University Cancer Institute
  • Guatemala
      • Guatemala, Guatemala
        • Unidad Nacional De Oncologia Pediatrica

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 5 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Retinoblastoma patients undergoing surgical removal of part or all of their tumor, with or without the remainder of the eye

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patient must have retinoblastoma
  • Patient must be receiving biopsy, partial surgical excision of the tumor, complete excision of the tumor, or enucleation of the eye as part of their standard care.
  • Parental consent

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis other than Retinoblastoma
  • No surgical sampling of tumor is planned as part of standard care
  • Parental preference to not participate.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
retinablastoma tumor tissue

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in efficiency of reprogramming in cells with "naturally occurring" retinoblastoma mutations
Tidsram: After appropriate time, e.g., 7, 10, 14 days after reprogramming
Comparison of number of reprogramming events (defined by colony formation assay and normalized for number of cell plated) as well as the time to reprogramming.
After appropriate time, e.g., 7, 10, 14 days after reprogramming

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Stanford University

Utredare

  • Huvudutredare: Julien Sage, Stanford University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 juli 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2012

Första postat (Uppskatta)

17 juli 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 mars 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 mars 2017

Senast verifierad

1 mars 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PEDSEYE0002

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera