- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01642823
Cancer Biology of Retinoblastoma
2. marts 2017 opdateret af: Stanford University
Many children with the childhood cancer, Retinoblastoma, have surgery to remove the tumor and sometimes the entire eye.
The purpose of this study is to collect the extra tissue from patients who undergo tumor removal for laboratory experiments that will help us understand not only what occurs in retinoblastoma cells but also how cells normally function.
Some of these studies will include an evaluation of how cells control the way that genes are expressed, how cells "know" to become retinal cells, how cells remain retinal cells, how cells lose their identity as retinal cells, what changes make retinoblastoma cells different from normal retinal cells, and what changes make some retinoblastomas worse than others.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
8
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Stanford, California, Forenede Stater, 94305
- Stanford University Cancer Institute
-
-
-
-
-
Guatemala, Guatemala
- Unidad Nacional De Oncologia Pediatrica
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Ikke ældre end 5 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Retinoblastoma patients undergoing surgical removal of part or all of their tumor, with or without the remainder of the eye
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patient must have retinoblastoma
- Patient must be receiving biopsy, partial surgical excision of the tumor, complete excision of the tumor, or enucleation of the eye as part of their standard care.
- Parental consent
Exclusion Criteria:
- Diagnosis other than Retinoblastoma
- No surgical sampling of tumor is planned as part of standard care
- Parental preference to not participate.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
retinablastoma tumor tissue
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Change in efficiency of reprogramming in cells with "naturally occurring" retinoblastoma mutations
Tidsramme: After appropriate time, e.g., 7, 10, 14 days after reprogramming
|
Comparison of number of reprogramming events (defined by colony formation assay and normalized for number of cell plated) as well as the time to reprogramming.
|
After appropriate time, e.g., 7, 10, 14 days after reprogramming
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Julien Sage, Stanford University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. juli 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. juli 2012
Først opslået (Skøn)
17. juli 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. marts 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. marts 2017
Sidst verificeret
1. marts 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Øjensygdomme
- Nethindesygdomme
- Neoplasmer, Neuroepithelial
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Øjensygdomme, arvelig
- Øjeneoplasmer
- Retinale neoplasmer
- Retinoblastom
Andre undersøgelses-id-numre
- PEDSEYE0002
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .