- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01642823
Cancer Biology of Retinoblastoma
2 maart 2017 bijgewerkt door: Stanford University
Many children with the childhood cancer, Retinoblastoma, have surgery to remove the tumor and sometimes the entire eye.
The purpose of this study is to collect the extra tissue from patients who undergo tumor removal for laboratory experiments that will help us understand not only what occurs in retinoblastoma cells but also how cells normally function.
Some of these studies will include an evaluation of how cells control the way that genes are expressed, how cells "know" to become retinal cells, how cells remain retinal cells, how cells lose their identity as retinal cells, what changes make retinoblastoma cells different from normal retinal cells, and what changes make some retinoblastomas worse than others.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
8
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Guatemala, Guatemala
- Unidad Nacional De Oncologia Pediatrica
-
-
-
-
California
-
Stanford, California, Verenigde Staten, 94305
- Stanford University Cancer Institute
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Niet ouder dan 5 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Retinoblastoma patients undergoing surgical removal of part or all of their tumor, with or without the remainder of the eye
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patient must have retinoblastoma
- Patient must be receiving biopsy, partial surgical excision of the tumor, complete excision of the tumor, or enucleation of the eye as part of their standard care.
- Parental consent
Exclusion Criteria:
- Diagnosis other than Retinoblastoma
- No surgical sampling of tumor is planned as part of standard care
- Parental preference to not participate.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
retinablastoma tumor tissue
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Change in efficiency of reprogramming in cells with "naturally occurring" retinoblastoma mutations
Tijdsspanne: After appropriate time, e.g., 7, 10, 14 days after reprogramming
|
Comparison of number of reprogramming events (defined by colony formation assay and normalized for number of cell plated) as well as the time to reprogramming.
|
After appropriate time, e.g., 7, 10, 14 days after reprogramming
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Julien Sage, Stanford University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 juli 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 juli 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
17 juli 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 maart 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 maart 2017
Laatst geverifieerd
1 maart 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Neoplasmata, glandulair en epitheel
- Oogziekten
- Ziekten van het netvlies
- Neoplasmata, neuro-epitheliaal
- Neuro-ectodermale tumoren
- Neoplasmata, kiemcellen en embryonaal
- Neoplasmata, zenuwweefsel
- Oogziekten, Erfelijk
- Oog neoplasmata
- Retinale neoplasmata
- Retinoblastoom
Andere studie-ID-nummers
- PEDSEYE0002
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .