- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01642823
Cancer Biology of Retinoblastoma
2 de março de 2017 atualizado por: Stanford University
Many children with the childhood cancer, Retinoblastoma, have surgery to remove the tumor and sometimes the entire eye.
The purpose of this study is to collect the extra tissue from patients who undergo tumor removal for laboratory experiments that will help us understand not only what occurs in retinoblastoma cells but also how cells normally function.
Some of these studies will include an evaluation of how cells control the way that genes are expressed, how cells "know" to become retinal cells, how cells remain retinal cells, how cells lose their identity as retinal cells, what changes make retinoblastoma cells different from normal retinal cells, and what changes make some retinoblastomas worse than others.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
8
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University Cancer Institute
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Guatemala, Guatemala
- Unidad Nacional De Oncologia Pediatrica
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Não mais velho que 5 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Retinoblastoma patients undergoing surgical removal of part or all of their tumor, with or without the remainder of the eye
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patient must have retinoblastoma
- Patient must be receiving biopsy, partial surgical excision of the tumor, complete excision of the tumor, or enucleation of the eye as part of their standard care.
- Parental consent
Exclusion Criteria:
- Diagnosis other than Retinoblastoma
- No surgical sampling of tumor is planned as part of standard care
- Parental preference to not participate.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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retinablastoma tumor tissue
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Change in efficiency of reprogramming in cells with "naturally occurring" retinoblastoma mutations
Prazo: After appropriate time, e.g., 7, 10, 14 days after reprogramming
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Comparison of number of reprogramming events (defined by colony formation assay and normalized for number of cell plated) as well as the time to reprogramming.
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After appropriate time, e.g., 7, 10, 14 days after reprogramming
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Julien Sage, Stanford University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de julho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de julho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
17 de julho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de março de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de março de 2017
Última verificação
1 de março de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Doenças oculares
- Doenças Retinianas
- Neoplasias Neuroepiteliais
- Tumores Neuroectodérmicos
- Neoplasias, Células Germinativas e Embrionárias
- Neoplasias, Tecido Nervoso
- Doenças Oculares, Hereditárias
- Neoplasias oculares
- Neoplasias Retinianas
- Retinoblastoma
Outros números de identificação do estudo
- PEDSEYE0002
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .