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Ambulatory Versus Home Blood Pressure Monitoring in Obstructive Sleep Apnea (OSA)

2012年9月11日 更新者:George S. Stergiou、University of Athens
Subjects referred to a sleep clinic had polysomnography (PSG), clinic BP measurements, 24-hour ABP monitoring and HBP monitoring using a device (Microlife WatchBP HomeN) that allows daytime (3 days, 2 duplicate readings/day) and automated nighttime BP measurement (3 nights, 3 readings/night).

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Athens、ギリシャ、11527
        • 募集
        • Hypertension Center, Third Department of Medicine, University of Athens, Greece
      • Athens、ギリシャ、11527
        • 募集
        • First University Department of Respiratory Medicine, Sotiria Hospital
        • コンタクト:
          • Manos Alchanatis, Assoc. Prof. Respir. Medicine
          • 電話番号:+302107763685
        • 主任研究者:
          • Manos Alchanatis, Assoc. Prof. Respir. Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Subjects referred to a sleep clinic

説明

Inclusion Criteria:

  • Age ≤ 65 years
  • Suspected OSA
  • Treated or untreated for hypertension

Exclusion Criteria:

  • History of cardiovascular disease (heart failure, coronary heart disease, arrhythmia or stroke)
  • History of asthma or chronic obstructive pulmonary disease (FEV1/FVC <70%)
  • History of diabetes mellitus, collagen diseases and sarcoidosis
  • Serum creatinine >1.6 mg/dl, proteinuria
  • Previous treatment with CPAP
  • Pregnancy or menstruation during the study
  • Treatment with steroids, lithium or any other drugs affecting BP
  • Change in antihypertensive treatment(if any) in the last 8 weeks before study entry

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年2月1日

一次修了 (予想される)

2013年6月1日

研究の完了 (予想される)

2013年6月1日

試験登録日

最初に提出

2012年9月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年9月11日

最初の投稿 (見積もり)

2012年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年9月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年9月11日

最終確認日

2012年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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