Ambulatory Versus Home Blood Pressure Monitoring in Obstructive Sleep Apnea (OSA)
tiistai 11. syyskuuta 2012 päivittänyt: George S. Stergiou, University of Athens
Subjects referred to a sleep clinic had polysomnography (PSG), clinic BP measurements, 24-hour ABP monitoring and HBP monitoring using a device (Microlife WatchBP HomeN) that allows daytime (3 days, 2 duplicate readings/day) and automated nighttime BP measurement (3 nights, 3 readings/night).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Athens, Kreikka, 11527
- Rekrytointi
- Hypertension Center, Third Department of Medicine, University of Athens, Greece
-
Athens, Kreikka, 11527
- Rekrytointi
- First University Department of Respiratory Medicine, Sotiria Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Manos Alchanatis, Assoc. Prof. Respir. Medicine
- Puhelinnumero: +302107763685
-
Päätutkija:
- Manos Alchanatis, Assoc. Prof. Respir. Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Subjects referred to a sleep clinic
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age ≤ 65 years
- Suspected OSA
- Treated or untreated for hypertension
Exclusion Criteria:
- History of cardiovascular disease (heart failure, coronary heart disease, arrhythmia or stroke)
- History of asthma or chronic obstructive pulmonary disease (FEV1/FVC <70%)
- History of diabetes mellitus, collagen diseases and sarcoidosis
- Serum creatinine >1.6 mg/dl, proteinuria
- Previous treatment with CPAP
- Pregnancy or menstruation during the study
- Treatment with steroids, lithium or any other drugs affecting BP
- Change in antihypertensive treatment(if any) in the last 8 weeks before study entry
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. helmikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 11. syyskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. syyskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 14. syyskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 14. syyskuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. syyskuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OSA
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .