Assessment of Motivity in People Aged 65 to 86 Years
2012年10月12日 更新者:Department of Clinical Research and Innovation
Assessment of Motivity in People Aged 65 to 86 Years : Comparison of a Standard Assessment Versus a Technological Solution
The ability to walk is one of the fundamental attributes of human beings.
However, with advancing age this ability is modified by a combination of physiological and pathological aging.These changes mainly involve an irregularity of the pitch, reducing the length of the stride, instability and a decrease in walking speed (Beauchet et al., 2002).
Tinetti, Speecheley, Ginter (1988, from Ch Wider, F. Vingerhoets, J Bogousslavsky, 2005) show that 20-30% of heathly older fall each year and state that one of these falls, 25% result in injuries with significant effect and 5% a fracture.
In addition to the risk of fracture fear of falling exists in many older people even before a drop in effective (Recommandation of HAS, 2005).In France, about 9 000 deaths of people aged over 65 are associated each year with a fall and this association increases rapidly with advancing age in both sexes.
It is therefore important in terms of public health, learn to recognize the gait disturbance, to prevent and to make adequate assessments to reduce the risk of falls.
Tools exist to assess the risk of falling.
Some are comprehensive but time-consuming and are generally discarded in favour of other simpler tests (test of Tinetti or get up and go test).
However, the listing of these lacks precision, particularly in terms of duration single timer.To overcome these biases, innovative technology solutions seem to be a good way.
In this study, the investigators will use the motorized go-cart developed by INRIA, entitled ANG (for Assisted Navigation Guide), to obtain more reliable and accurate measurements of parameters such as walking speed and direction.
Thus, the investigators set the main objective, to compare a standard evaluation of the process to a technology assessment, in participants aged 65 to 86 years.
And as secondary objectives : evaluate the acceptance of using go-cart ANG in the elderly, develop an index of walking and test the feasibility of detecting a weakness of the knee joint by ANG undetected at clinic.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Nice、フランス、06000
- 募集
- Centre Mémoire de Ressources et de Recherche
-
コンタクト:
- Julie Piano, Psychologue
- 電話番号:33 (0)4 92 03 47 75
- メール:piano/j@chu-nice.fr
-
コンタクト:
- Philippe Robert, MD, PhD
- 電話番号:33 (0)4 92 03 47 70
- メール:robert.p@chu-nice.fr
-
主任研究者:
- Philippe Robert, MD, PhD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年~86年 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- men and women aged between 65 and 86 years
- participants with no locomotor disability hindering the implementation of the protocol
- participants with no global cognitive impairment (MMSE score <24) (Folstein et al. 1975), or arguments in favor of the following diagnoses : probable Alzheimer's disease according to the criteria of the NINCDS-ADRDA, major depressive episode according to DSM-IV-R
- participant with no apathy according to diagnostic criteria for apathy (Robert, Onyike et al. 2009)
- participants recipients of social security
- signature of informed consent.
Exclusion Criteria:
- impossibility of carrying out the experimental protocol because of a mobility impairment
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:with go-cart
conducts exercises with the help of a go-cart
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conducts exercises with the help of a go-cart
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介入なし:without go-cart
conduct exercises without go-cart
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Walking speed.
時間枠:one day
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Walking speed. This will be calculated from an exercise where participants will be asked to walk from one point to another of the room according to the instructions set out below. The average speed of walking in technology assessment, will be directly collected by ANG. A comparison of estimated speeds as standard and technology can then be performed. |
one day
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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acceptance of the go-cart
時間枠:one day
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one day
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Philippe Robert, Md, PhD、Centre Hospitalier Universitaire de Nice
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年12月1日
一次修了 (予想される)
2012年12月1日
研究の完了 (予想される)
2012年12月1日
試験登録日
最初に提出
2012年6月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年10月12日
最初の投稿 (見積もり)
2012年10月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年10月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年10月12日
最終確認日
2012年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 11-PP-05
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