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Prenatal Education About Infant Immunization Pain Management

2013年10月26日 更新者:Anna Taddio、University of Toronto

A Prenatal Education Module for Parents to Improve the Use of Pain-management Strategies for Immunization in Two-month Old Infants: a Randomized Controlled Trial of Knowledge Translation

There are numerous pain management strategies available for the management of infant immunization pain. The majority of infants, however do not benefit from these interventions, which causes them to suffer pain unnecessarily. This study will assess the impact of educating parents about pain management strategies on their knowledge and behaviour regarding pain management during routine 2-month infant immunization injections.

調査の概要

詳細な説明

There is ample literature outlining effective pain management strategies for immunization including psychological, physical and pharmacological interventions; however their use in clinical practice has been limited. Teaching parents about these strategies in an enriching setting such as prenatal education classes has the potential to increase utilization of these strategies, and empower parents to take on a more active role in the management of their infant's pain during routine immunization. Educating parents about pain-management for infant immunization has not been previously investigated in this setting. The aim of this cluster-randomized controlled trial is to evaluate the effectiveness of an immunization pain-management education module added to the prenatal education program at Mount Sinai Hospital on parental knowledge and behaviour regarding pain management during routine 2-month infant immunization injections.

研究の種類

介入

入学 (実際)

197

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5G 1X5
        • Mount Sinai Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria:

  • mothers attending weekend prenatal classes
  • delivery of a healthy newborn > 35 weeks gestational age
  • available for followup for infant's 2-month immunization

Exclusion Criteria:

  • mothers who do not plan to immunize their infants
  • infant with major birth defect or hospitalized at time of immunization
  • mothers who need to attend the prenatal class at a separate time when education not offered

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Pain management education
Education about pain management during infant immunization
Education about pain management during infant immunization
他の:No pain management education
Control - general information about immunization only
Control - no education about pain management during infant immunization

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Utilization of pain management strategies during infant immunization
時間枠:within 2 months of immunization
Parents will self-report utilization of specific pain management strategies during routine 2-month infant immunization
within 2 months of immunization

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Attempted use of pain management strategies during infant immunization
時間枠:within 2 months of immunization
Parents will self-reported attempted utilization of specific pain management strategies at 2-month infant immunization
within 2 months of immunization
Knowledge
時間枠:within 2 months of immunization
Parents will answer questions regarding their knowledge about the effectiveness of various pain management strategies for infant immunization injections
within 2 months of immunization

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Infant pain during immunization
時間枠:within 2 months of immunization
Parents will self-report infant pain during 2-month immunization using an 11-point Numerical Rating Scale (NRS)
within 2 months of immunization

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年10月1日

一次修了 (実際)

2013年7月1日

研究の完了 (実際)

2013年7月1日

試験登録日

最初に提出

2012年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年10月11日

最初の投稿 (見積もり)

2012年10月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年10月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年10月26日

最終確認日

2013年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 12-0134-E

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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