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Screening of Adolescent Mental Suffering (DESPERADOS)

2016年4月1日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

SCREENING OF ADOLESCENT MENTAL SUFFERING CONSULTANT TO EMERGENCIES, MANAGEMENT AND Later MONITORING

The primary purpose is to estimate the prevalence of depression and subsyndromal states among adolescents 13 to 17 years consulting to hospital emergency rooms for any reason, for they are another way of tracking this suffering, as they host many troubled teens at once for health problems and accidents sometimes iterative, reflecting their risk behaviour.

Secondary purposes are to assess the feasibility and desirability of a post-emergency medical consultation for adolescents who scored high on a self-administered questionnaire, and to assess the impact of this approach by later monitoring.

調査の概要

詳細な説明

This is a multicenter longitudinal survey in three emergency centers in Ile-de-France, with 2 periods of daily collection and comprehensive three weeks spread over one year, followed by a remote evaluation.

The project is as follows:

Phase A :

- Evaluation of the prevalence: systematic execution of self-administered questionnaire by all adolescents consulting, night and day in each center.

Phase B :

  • For adolescents whose outcome questionnaire exceed 4, a post-emergency consultation will be proposed within 15 days.
  • Telephone survey, 12 months after the passage of emergency every teenager who completed self-administered questionnaire and presenting himself to the post-emergency consultation. This survey will aim to assess the psychological status of adolescents and the impact of any specific treatment.

研究の種類

介入

入学 (実際)

346

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ile de France
      • Boulogne Billancourt、Ile de France、フランス、92100
        • Department of paediatric emergencies, Ambroise Paré universitary hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Adolescents over the age of 13 to 17 years when passing emergency whatever the reason for consultation (surgical or medical, including attempted suicide or psychological problem)

Exclusion Criteria:

  • Young people not reading French.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:screening of adolescent mental suffering. Management
screening of adolescent mental suffering consultant to emergencies. Management and later monitoring
new depression screening

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Responses to Self-reported questionnaire on risk behaviors, somatic complaints by adolescents and parents
時間枠:10 months
A self-questionnaire ADRS (Adolescent Depression Rating Scale) will be asked to all adolescents to complete. Also the other questions will be answered by them concenrning somatisations and risk behaviors. Parents respond in the same time a self questionnaire.
10 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Post-emergency consultation and reassessment of hetero-ADRS clinician questionnaire
時間枠:6 months
Actual presence of adolescents suspected of depression at the post-emergency consultation and reassessment of their state using the hetero-ADRS-clinician questionnaire.
6 months

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Revaluation after one year
時間枠:6 months
Revaluation after 1 year of the teenagers who come back to visit.
6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Chantal Stheneur, MD、Ambroise Paré university Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年2月1日

一次修了 (実際)

2011年12月1日

研究の完了 (実際)

2012年6月1日

試験登録日

最初に提出

2012年10月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年10月15日

最初の投稿 (見積もり)

2012年10月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年4月1日

最終確認日

2010年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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