- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01707576
Screening of Adolescent Mental Suffering (DESPERADOS)
SCREENING OF ADOLESCENT MENTAL SUFFERING CONSULTANT TO EMERGENCIES, MANAGEMENT AND Later MONITORING
The primary purpose is to estimate the prevalence of depression and subsyndromal states among adolescents 13 to 17 years consulting to hospital emergency rooms for any reason, for they are another way of tracking this suffering, as they host many troubled teens at once for health problems and accidents sometimes iterative, reflecting their risk behaviour.
Secondary purposes are to assess the feasibility and desirability of a post-emergency medical consultation for adolescents who scored high on a self-administered questionnaire, and to assess the impact of this approach by later monitoring.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This is a multicenter longitudinal survey in three emergency centers in Ile-de-France, with 2 periods of daily collection and comprehensive three weeks spread over one year, followed by a remote evaluation.
The project is as follows:
Phase A :
- Evaluation of the prevalence: systematic execution of self-administered questionnaire by all adolescents consulting, night and day in each center.
Phase B :
- For adolescents whose outcome questionnaire exceed 4, a post-emergency consultation will be proposed within 15 days.
- Telephone survey, 12 months after the passage of emergency every teenager who completed self-administered questionnaire and presenting himself to the post-emergency consultation. This survey will aim to assess the psychological status of adolescents and the impact of any specific treatment.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ile de France
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Boulogne Billancourt, Ile de France, Francia, 92100
- Department of paediatric emergencies, Ambroise Paré universitary hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adolescents over the age of 13 to 17 years when passing emergency whatever the reason for consultation (surgical or medical, including attempted suicide or psychological problem)
Exclusion Criteria:
- Young people not reading French.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: screening of adolescent mental suffering. Management
screening of adolescent mental suffering consultant to emergencies.
Management and later monitoring
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new depression screening
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Responses to Self-reported questionnaire on risk behaviors, somatic complaints by adolescents and parents
Periodo de tiempo: 10 months
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A self-questionnaire ADRS (Adolescent Depression Rating Scale) will be asked to all adolescents to complete.
Also the other questions will be answered by them concenrning somatisations and risk behaviors.
Parents respond in the same time a self questionnaire.
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10 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Post-emergency consultation and reassessment of hetero-ADRS clinician questionnaire
Periodo de tiempo: 6 months
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Actual presence of adolescents suspected of depression at the post-emergency consultation and reassessment of their state using the hetero-ADRS-clinician questionnaire.
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6 months
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Revaluation after one year
Periodo de tiempo: 6 months
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Revaluation after 1 year of the teenagers who come back to visit.
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6 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chantal Stheneur, MD, Ambroise Paré university Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P090103
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