- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01707576
Screening of Adolescent Mental Suffering (DESPERADOS)
SCREENING OF ADOLESCENT MENTAL SUFFERING CONSULTANT TO EMERGENCIES, MANAGEMENT AND Later MONITORING
The primary purpose is to estimate the prevalence of depression and subsyndromal states among adolescents 13 to 17 years consulting to hospital emergency rooms for any reason, for they are another way of tracking this suffering, as they host many troubled teens at once for health problems and accidents sometimes iterative, reflecting their risk behaviour.
Secondary purposes are to assess the feasibility and desirability of a post-emergency medical consultation for adolescents who scored high on a self-administered questionnaire, and to assess the impact of this approach by later monitoring.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This is a multicenter longitudinal survey in three emergency centers in Ile-de-France, with 2 periods of daily collection and comprehensive three weeks spread over one year, followed by a remote evaluation.
The project is as follows:
Phase A :
- Evaluation of the prevalence: systematic execution of self-administered questionnaire by all adolescents consulting, night and day in each center.
Phase B :
- For adolescents whose outcome questionnaire exceed 4, a post-emergency consultation will be proposed within 15 days.
- Telephone survey, 12 months after the passage of emergency every teenager who completed self-administered questionnaire and presenting himself to the post-emergency consultation. This survey will aim to assess the psychological status of adolescents and the impact of any specific treatment.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Ile de France
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Boulogne Billancourt, Ile de France, Francia, 92100
- Department of paediatric emergencies, Ambroise Paré universitary hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Adolescents over the age of 13 to 17 years when passing emergency whatever the reason for consultation (surgical or medical, including attempted suicide or psychological problem)
Exclusion Criteria:
- Young people not reading French.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: screening of adolescent mental suffering. Management
screening of adolescent mental suffering consultant to emergencies.
Management and later monitoring
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new depression screening
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Responses to Self-reported questionnaire on risk behaviors, somatic complaints by adolescents and parents
Lasso di tempo: 10 months
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A self-questionnaire ADRS (Adolescent Depression Rating Scale) will be asked to all adolescents to complete.
Also the other questions will be answered by them concenrning somatisations and risk behaviors.
Parents respond in the same time a self questionnaire.
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10 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Post-emergency consultation and reassessment of hetero-ADRS clinician questionnaire
Lasso di tempo: 6 months
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Actual presence of adolescents suspected of depression at the post-emergency consultation and reassessment of their state using the hetero-ADRS-clinician questionnaire.
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6 months
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Revaluation after one year
Lasso di tempo: 6 months
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Revaluation after 1 year of the teenagers who come back to visit.
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6 months
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Chantal Stheneur, MD, Ambroise Paré university Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P090103
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