Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Screening of Adolescent Mental Suffering (DESPERADOS)

1. april 2016 opdateret af: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

SCREENING OF ADOLESCENT MENTAL SUFFERING CONSULTANT TO EMERGENCIES, MANAGEMENT AND Later MONITORING

The primary purpose is to estimate the prevalence of depression and subsyndromal states among adolescents 13 to 17 years consulting to hospital emergency rooms for any reason, for they are another way of tracking this suffering, as they host many troubled teens at once for health problems and accidents sometimes iterative, reflecting their risk behaviour.

Secondary purposes are to assess the feasibility and desirability of a post-emergency medical consultation for adolescents who scored high on a self-administered questionnaire, and to assess the impact of this approach by later monitoring.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

This is a multicenter longitudinal survey in three emergency centers in Ile-de-France, with 2 periods of daily collection and comprehensive three weeks spread over one year, followed by a remote evaluation.

The project is as follows:

Phase A :

- Evaluation of the prevalence: systematic execution of self-administered questionnaire by all adolescents consulting, night and day in each center.

Phase B :

  • For adolescents whose outcome questionnaire exceed 4, a post-emergency consultation will be proposed within 15 days.
  • Telephone survey, 12 months after the passage of emergency every teenager who completed self-administered questionnaire and presenting himself to the post-emergency consultation. This survey will aim to assess the psychological status of adolescents and the impact of any specific treatment.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

346

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ile de France
      • Boulogne Billancourt, Ile de France, Frankrig, 92100
        • Department of paediatric emergencies, Ambroise Paré universitary hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år til 17 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adolescents over the age of 13 to 17 years when passing emergency whatever the reason for consultation (surgical or medical, including attempted suicide or psychological problem)

Exclusion Criteria:

  • Young people not reading French.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: screening of adolescent mental suffering. Management
screening of adolescent mental suffering consultant to emergencies. Management and later monitoring
new depression screening

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Responses to Self-reported questionnaire on risk behaviors, somatic complaints by adolescents and parents
Tidsramme: 10 months
A self-questionnaire ADRS (Adolescent Depression Rating Scale) will be asked to all adolescents to complete. Also the other questions will be answered by them concenrning somatisations and risk behaviors. Parents respond in the same time a self questionnaire.
10 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Post-emergency consultation and reassessment of hetero-ADRS clinician questionnaire
Tidsramme: 6 months
Actual presence of adolescents suspected of depression at the post-emergency consultation and reassessment of their state using the hetero-ADRS-clinician questionnaire.
6 months

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Revaluation after one year
Tidsramme: 6 months
Revaluation after 1 year of the teenagers who come back to visit.
6 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chantal Stheneur, MD, Ambroise Paré university Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. oktober 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. oktober 2012

Først opslået (Skøn)

16. oktober 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. april 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. april 2016

Sidst verificeret

1. januar 2010

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Teenager

Abonner