Screening of Adolescent Mental Suffering (DESPERADOS)
SCREENING OF ADOLESCENT MENTAL SUFFERING CONSULTANT TO EMERGENCIES, MANAGEMENT AND Later MONITORING
The primary purpose is to estimate the prevalence of depression and subsyndromal states among adolescents 13 to 17 years consulting to hospital emergency rooms for any reason, for they are another way of tracking this suffering, as they host many troubled teens at once for health problems and accidents sometimes iterative, reflecting their risk behaviour.
Secondary purposes are to assess the feasibility and desirability of a post-emergency medical consultation for adolescents who scored high on a self-administered questionnaire, and to assess the impact of this approach by later monitoring.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
This is a multicenter longitudinal survey in three emergency centers in Ile-de-France, with 2 periods of daily collection and comprehensive three weeks spread over one year, followed by a remote evaluation.
The project is as follows:
Phase A :
- Evaluation of the prevalence: systematic execution of self-administered questionnaire by all adolescents consulting, night and day in each center.
Phase B :
- For adolescents whose outcome questionnaire exceed 4, a post-emergency consultation will be proposed within 15 days.
- Telephone survey, 12 months after the passage of emergency every teenager who completed self-administered questionnaire and presenting himself to the post-emergency consultation. This survey will aim to assess the psychological status of adolescents and the impact of any specific treatment.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ile de France
-
Boulogne Billancourt, Ile de France, Ranska, 92100
- Department of paediatric emergencies, Ambroise Paré universitary hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Adolescents over the age of 13 to 17 years when passing emergency whatever the reason for consultation (surgical or medical, including attempted suicide or psychological problem)
Exclusion Criteria:
- Young people not reading French.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: screening of adolescent mental suffering. Management
screening of adolescent mental suffering consultant to emergencies.
Management and later monitoring
|
new depression screening
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Responses to Self-reported questionnaire on risk behaviors, somatic complaints by adolescents and parents
Aikaikkuna: 10 months
|
A self-questionnaire ADRS (Adolescent Depression Rating Scale) will be asked to all adolescents to complete.
Also the other questions will be answered by them concenrning somatisations and risk behaviors.
Parents respond in the same time a self questionnaire.
|
10 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Post-emergency consultation and reassessment of hetero-ADRS clinician questionnaire
Aikaikkuna: 6 months
|
Actual presence of adolescents suspected of depression at the post-emergency consultation and reassessment of their state using the hetero-ADRS-clinician questionnaire.
|
6 months
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Revaluation after one year
Aikaikkuna: 6 months
|
Revaluation after 1 year of the teenagers who come back to visit.
|
6 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Chantal Stheneur, MD, Ambroise Paré university Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P090103
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .