Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Screening of Adolescent Mental Suffering (DESPERADOS)

1 avril 2016 mis à jour par: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

SCREENING OF ADOLESCENT MENTAL SUFFERING CONSULTANT TO EMERGENCIES, MANAGEMENT AND Later MONITORING

The primary purpose is to estimate the prevalence of depression and subsyndromal states among adolescents 13 to 17 years consulting to hospital emergency rooms for any reason, for they are another way of tracking this suffering, as they host many troubled teens at once for health problems and accidents sometimes iterative, reflecting their risk behaviour.

Secondary purposes are to assess the feasibility and desirability of a post-emergency medical consultation for adolescents who scored high on a self-administered questionnaire, and to assess the impact of this approach by later monitoring.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

This is a multicenter longitudinal survey in three emergency centers in Ile-de-France, with 2 periods of daily collection and comprehensive three weeks spread over one year, followed by a remote evaluation.

The project is as follows:

Phase A :

- Evaluation of the prevalence: systematic execution of self-administered questionnaire by all adolescents consulting, night and day in each center.

Phase B :

  • For adolescents whose outcome questionnaire exceed 4, a post-emergency consultation will be proposed within 15 days.
  • Telephone survey, 12 months after the passage of emergency every teenager who completed self-administered questionnaire and presenting himself to the post-emergency consultation. This survey will aim to assess the psychological status of adolescents and the impact of any specific treatment.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

346

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
    • Ile de France
      • Boulogne Billancourt, Ile de France, France, 92100
        • Department of paediatric emergencies, Ambroise Paré universitary hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Adolescents over the age of 13 to 17 years when passing emergency whatever the reason for consultation (surgical or medical, including attempted suicide or psychological problem)

Exclusion Criteria:

  • Young people not reading French.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: screening of adolescent mental suffering. Management
screening of adolescent mental suffering consultant to emergencies. Management and later monitoring
Comportemental: consultation 10 days later
new depression screening

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Responses to Self-reported questionnaire on risk behaviors, somatic complaints by adolescents and parents
Délai: 10 months
A self-questionnaire ADRS (Adolescent Depression Rating Scale) will be asked to all adolescents to complete. Also the other questions will be answered by them concenrning somatisations and risk behaviors. Parents respond in the same time a self questionnaire.
10 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Post-emergency consultation and reassessment of hetero-ADRS clinician questionnaire
Délai: 6 months
Actual presence of adolescents suspected of depression at the post-emergency consultation and reassessment of their state using the hetero-ADRS-clinician questionnaire.
6 months

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Revaluation after one year
Délai: 6 months
Revaluation after 1 year of the teenagers who come back to visit.
6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Collaborateurs

Pfizer
Fondation de France

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chantal Stheneur, MD, Ambroise Paré university Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 octobre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2012

Première publication (Estimation)

16 octobre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 avril 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2016

Dernière vérification

1 janvier 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P090103

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Adolescent

Essais cliniques sur consultation 10 days later

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Bangladesh

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner