Detection of Cancer-Specific Active Proteases in Blood Via Fluorescence
2013年5月15日 更新者：University of Kansas
The primary objective is to develop a rapid in vitro screening assay for detection of pancreatic cancer biomarkers in blood of patients with pancreatic cancer.
調査の概要
状態
引きこもった
条件
詳細な説明
The goal of the project is to develop a rapid in vitro screening assay for detection of cancer biomarkers in blood.
The aim is testing and optimization of nanoparticle sensors, based on cyanine dyes that are chemically linked to Fe/Fe3O4 nanoparticles via protease-selective consensus (cleavage) sequences.
The focus is on the quantitative determination of active cancer-specific proteases in blood via simple fluorescence measurements.
The matrix metalloproteinases, urokinase-type plasminogen activator, and cathepsins, are up-regulated in the vast majority of progressing cancers and can, therefore, serve as markers for cell survival/tumor progression, angiogenesis, and tissue remodeling/invasion
研究の種類
観察的
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Patients will be recruited from the University of Kansas Cancer Center prior to any treatment for their pancreatic cancer.
Final histology and staging will be recorded and correlated with protease concnentration.
Healthy subjects will be recruited from the University of Kansas and Kansas State community.
説明
Inclusion Criteria:
Inclusion Criteria for Pancreatic Cancer Patients:
- Patients will either have a histologic diagnosis of pancreatic carcinoma or a clinical picture consistent with pancreatic cancer and will be undergoing surgery or a diagnostic procedure to confirm the diagnosis.
- Patients will have had no prior treatment or surgery
Inclusion Criteria for Healthy Subjects:
- Subjects will have no prior history of any cancer
Exclusion Criteria:
Exclusion Criteria for Pancreatic Cancer Patients
- Any prior treatment for pancreatic cancer
- Poorly controlled diabetes
Exclusion Criteria for Healthy Subjects
- Poorly controlled diabetes
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
pancreatic cancer
This study will collect blood from 36 patients with known or suspected pancreatic cancer and from 12 healthy cancer-free subjects.
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Stephen Williamson, MD、University of Kansas Medical Center Cancer Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年10月1日
一次修了 (実際)
2013年2月1日
研究の完了 (実際)
2013年2月1日
試験登録日
最初に提出
2012年10月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年10月12日
最初の投稿 (見積もり)
2012年10月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年5月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年5月15日
最終確認日
2013年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。