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Detection of Cancer-Specific Active Proteases in Blood Via Fluorescence

15 de maio de 2013 atualizado por: University of Kansas

The primary objective is to develop a rapid in vitro screening assay for detection of pancreatic cancer biomarkers in blood of patients with pancreatic cancer.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Câncer de pâncreas

Descrição detalhada

The goal of the project is to develop a rapid in vitro screening assay for detection of cancer biomarkers in blood. The aim is testing and optimization of nanoparticle sensors, based on cyanine dyes that are chemically linked to Fe/Fe3O4 nanoparticles via protease-selective consensus (cleavage) sequences. The focus is on the quantitative determination of active cancer-specific proteases in blood via simple fluorescence measurements. The matrix metalloproteinases, urokinase-type plasminogen activator, and cathepsins, are up-regulated in the vast majority of progressing cancers and can, therefore, serve as markers for cell survival/tumor progression, angiogenesis, and tissue remodeling/invasion

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Patients will be recruited from the University of Kansas Cancer Center prior to any treatment for their pancreatic cancer. Final histology and staging will be recorded and correlated with protease concnentration. Healthy subjects will be recruited from the University of Kansas and Kansas State community.

Descrição

Inclusion Criteria:

Inclusion Criteria for Pancreatic Cancer Patients:

Patients will either have a histologic diagnosis of pancreatic carcinoma or a clinical picture consistent with pancreatic cancer and will be undergoing surgery or a diagnostic procedure to confirm the diagnosis.
Patients will have had no prior treatment or surgery

Inclusion Criteria for Healthy Subjects:

Subjects will have no prior history of any cancer

Exclusion Criteria:

Exclusion Criteria for Pancreatic Cancer Patients

Any prior treatment for pancreatic cancer
Poorly controlled diabetes

Exclusion Criteria for Healthy Subjects

Poorly controlled diabetes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Número de grupos/coortes

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
pancreatic cancer This study will collect blood from 36 patients with known or suspected pancreatic cancer and from 12 healthy cancer-free subjects.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Kansas

Investigadores

Investigador principal: Stephen Williamson, MD, University of Kansas Medical Center Cancer Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de outubro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ