Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Detection of Cancer-Specific Active Proteases in Blood Via Fluorescence

15. mai 2013 oppdatert av: University of Kansas

The primary objective is to develop a rapid in vitro screening assay for detection of pancreatic cancer biomarkers in blood of patients with pancreatic cancer.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Bukspyttkjertelkreft

Detaljert beskrivelse

The goal of the project is to develop a rapid in vitro screening assay for detection of cancer biomarkers in blood. The aim is testing and optimization of nanoparticle sensors, based on cyanine dyes that are chemically linked to Fe/Fe3O4 nanoparticles via protease-selective consensus (cleavage) sequences. The focus is on the quantitative determination of active cancer-specific proteases in blood via simple fluorescence measurements. The matrix metalloproteinases, urokinase-type plasminogen activator, and cathepsins, are up-regulated in the vast majority of progressing cancers and can, therefore, serve as markers for cell survival/tumor progression, angiogenesis, and tissue remodeling/invasion

Studietype

Observasjonsmessig

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients will be recruited from the University of Kansas Cancer Center prior to any treatment for their pancreatic cancer. Final histology and staging will be recorded and correlated with protease concnentration. Healthy subjects will be recruited from the University of Kansas and Kansas State community.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Inclusion Criteria for Pancreatic Cancer Patients:

Patients will either have a histologic diagnosis of pancreatic carcinoma or a clinical picture consistent with pancreatic cancer and will be undergoing surgery or a diagnostic procedure to confirm the diagnosis.
Patients will have had no prior treatment or surgery

Inclusion Criteria for Healthy Subjects:

Subjects will have no prior history of any cancer

Exclusion Criteria:

Exclusion Criteria for Pancreatic Cancer Patients

Any prior treatment for pancreatic cancer
Poorly controlled diabetes

Exclusion Criteria for Healthy Subjects

Poorly controlled diabetes

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Antall grupper / kohorter

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
pancreatic cancer This study will collect blood from 36 patients with known or suspected pancreatic cancer and from 12 healthy cancer-free subjects.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Kansas

Etterforskere

Hovedetterforsker: Stephen Williamson, MD, University of Kansas Medical Center Cancer Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. oktober 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene