Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Detection of Cancer-Specific Active Proteases in Blood Via Fluorescence

15 maj 2013 uppdaterad av: University of Kansas

The primary objective is to develop a rapid in vitro screening assay for detection of pancreatic cancer biomarkers in blood of patients with pancreatic cancer.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Bukspottskörtelcancer

Detaljerad beskrivning

The goal of the project is to develop a rapid in vitro screening assay for detection of cancer biomarkers in blood. The aim is testing and optimization of nanoparticle sensors, based on cyanine dyes that are chemically linked to Fe/Fe3O4 nanoparticles via protease-selective consensus (cleavage) sequences. The focus is on the quantitative determination of active cancer-specific proteases in blood via simple fluorescence measurements. The matrix metalloproteinases, urokinase-type plasminogen activator, and cathepsins, are up-regulated in the vast majority of progressing cancers and can, therefore, serve as markers for cell survival/tumor progression, angiogenesis, and tissue remodeling/invasion

Studietyp

Observationell

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients will be recruited from the University of Kansas Cancer Center prior to any treatment for their pancreatic cancer. Final histology and staging will be recorded and correlated with protease concnentration. Healthy subjects will be recruited from the University of Kansas and Kansas State community.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Inclusion Criteria for Pancreatic Cancer Patients:

Patients will either have a histologic diagnosis of pancreatic carcinoma or a clinical picture consistent with pancreatic cancer and will be undergoing surgery or a diagnostic procedure to confirm the diagnosis.
Patients will have had no prior treatment or surgery

Inclusion Criteria for Healthy Subjects:

Subjects will have no prior history of any cancer

Exclusion Criteria:

Exclusion Criteria for Pancreatic Cancer Patients

Any prior treatment for pancreatic cancer
Poorly controlled diabetes

Exclusion Criteria for Healthy Subjects

Poorly controlled diabetes

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Antal grupper/kohorter

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
pancreatic cancer This study will collect blood from 36 patients with known or suspected pancreatic cancer and from 12 healthy cancer-free subjects.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Kansas

Utredare

Huvudutredare: Stephen Williamson, MD, University of Kansas Medical Center Cancer Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 oktober 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna