Detection of Cancer-Specific Active Proteases in Blood Via Fluorescence
15 mai 2013 mis à jour par: University of Kansas
The primary objective is to develop a rapid in vitro screening assay for detection of pancreatic cancer biomarkers in blood of patients with pancreatic cancer.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Description détaillée
The goal of the project is to develop a rapid in vitro screening assay for detection of cancer biomarkers in blood.
The aim is testing and optimization of nanoparticle sensors, based on cyanine dyes that are chemically linked to Fe/Fe3O4 nanoparticles via protease-selective consensus (cleavage) sequences.
The focus is on the quantitative determination of active cancer-specific proteases in blood via simple fluorescence measurements.
The matrix metalloproteinases, urokinase-type plasminogen activator, and cathepsins, are up-regulated in the vast majority of progressing cancers and can, therefore, serve as markers for cell survival/tumor progression, angiogenesis, and tissue remodeling/invasion
Type d'étude
Observationnel
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients will be recruited from the University of Kansas Cancer Center prior to any treatment for their pancreatic cancer.
Final histology and staging will be recorded and correlated with protease concnentration.
Healthy subjects will be recruited from the University of Kansas and Kansas State community.
La description
Inclusion Criteria:
Inclusion Criteria for Pancreatic Cancer Patients:
- Patients will either have a histologic diagnosis of pancreatic carcinoma or a clinical picture consistent with pancreatic cancer and will be undergoing surgery or a diagnostic procedure to confirm the diagnosis.
- Patients will have had no prior treatment or surgery
Inclusion Criteria for Healthy Subjects:
- Subjects will have no prior history of any cancer
Exclusion Criteria:
Exclusion Criteria for Pancreatic Cancer Patients
- Any prior treatment for pancreatic cancer
- Poorly controlled diabetes
Exclusion Criteria for Healthy Subjects
- Poorly controlled diabetes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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pancreatic cancer
This study will collect blood from 36 patients with known or suspected pancreatic cancer and from 12 healthy cancer-free subjects.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Stephen Williamson, MD, University of Kansas Medical Center Cancer Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 octobre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 octobre 2012
Première publication (Estimation)
16 octobre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 mai 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2013
Dernière vérification
1 mai 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 13421
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