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Validation of a Digital Diet Method for Use With Preschoolers

2017年7月11日 更新者:Theresa A Nicklas、Baylor College of Medicine
The Validation of a Digital Diet Method project is very innovative because it links three methods to address the gap in measuring food intake of HS preschool children. Data collection is based on EMA theory; participant burden is low, and the Food Image App decreases participant and staff burden even further. Data management and analysis are semi-automated and relies on advanced computer algorithms. A strength of this approach is its semi-automation, which allows us to leverage the strengths of human operators and computer automation.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

The goal of the proposed research is to modify the Remote Food Photography Method (RFPM) for use with preschoolers. Primary caregivers (the majority will be mothers) and HS assistants will use a Smartphone to capture 24-hour images of HS children's food selection and plate waste. The RFPM, Ecological Momentary Assessment (EMA). and the Food Photography Application© will be used to estimate the energy and nutrient intake of preschoolers. The accuracy of the RFPM will be examined by determining the energy and nutrient intake (collectively referred to as food intake [FI]) to established methods: 1) actual gram (g) weights of laboratory-based test meals and 2) doubly labeled water (DLW) in a natural environment.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

94

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • USDA/ARS Children's Nutrition Research Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年~5年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

With an anticipated attrition rate of 15%, 62 children will be recruited, resulting in a sample size of 54 after attrition (14 HA boys; 14 HA girls; 13 AA boys; 13 AA girls).

説明

Inclusion Criteria:

  • 3-5 years old
  • Attends Head Start
  • African-American
  • Hispanic American
  • Can physically complete the tasks required in the proposed research

Exclusion Criteria:

  • Younger than 3 years old
  • Older than 5 years old
  • Does not attend Head Start
  • Race/Ethnicity other than African-American or Hispanic-American
  • Cannot physically complete the tasks required in the proposed research

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
African American Girls
-25% of sample is African American Girls
African American Boys
-25% of sample is African American Boys
Hispanic American Girls
-25% of sample is Hispanic American Girls
Hispanic American Boys
-25% of sample is Hispanic American Boys

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
This experiment will compare energy intake (EI) calculated using the test method (Remote Food Photography Method or RFPM) against energy intake calculated using weight measures (actual weighing of all food/beverages consumed).
時間枠:12 months
The Bland-Altman method was used to measure the agreement between digital photography estimated weight and actual weight. This method uses a two step process that evaluates the accuracy (validity) of a "new" measurement technique compared to and existing "gold standard", which was the actual weights of foods.
12 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
This experiment will compare energy intake (EI) calculated using the test method (Remote Food Photography Method or RFPM) against energy expenditure using the Doubly Labeled Water method (DLW).
時間枠:12 months
The Same statistical analysis methods used for the Primary Outcome Measure will be applied. Additionally, the Bland-Altman technique will be used to assess the degree of agreement between the two methods.
12 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年2月1日

一次修了 (実際)

2015年5月1日

研究の完了 (実際)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年10月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年11月8日

最初の投稿 (見積もり)

2012年11月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月11日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H-29112
  • R01CA142919-01A1 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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