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Pigment-Tan-Safety Study of a Light-based Home Device for Hair Removal in Adult Subjects

2015年7月30日 更新者:Christina Haak、Bispebjerg Hospital

This studies was designed to investigate the importance of skin type and UV-exposure on side effects after exposure to an Intense Pulsed Light Home-use device.

21 healthy subjects will receive 8 UV-exposures on one buttock and subsequently three weekly IPL-exposures.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Twenty-one healthy subjects will be exposed to UV-exposures 8 times over 3 weeks on a test-area (4 x 6cm) on one buttock to induce pigmentation. This will be followed by 3 weekly IPL (intense pulsed light) exposures. At 24 hours after the first IPL exposure, biopsies will be excised from the buttocks of the subjects (4 each).The skin will be evaluated after IPL exposure for: skin reactions, pain and mRNA expression of two pigment markers. Follow-up visits is planned at 1 and 4 weeks after the third and final IPL exposure.

研究の種類

介入

入学 (実際)

21

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bispebjerg
      • Copenhagen、Bispebjerg、デンマーク、2400
        • Bispebjerg Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Healthy, over 18 years, no childbearing potential, signed informed consent, no moles,tattoos, freckles or scars in the test-area, skin type II-IV

Exclusion Criteria:

  • disease in test-area, prior treatment to IPL, taking drugs interfering with the immune system

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:IPL after UV-exposure
8 UV-exposures followed by 3 weekly IPL exposures
A light based home use device for hair removal

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Changes in skin reaction development
時間枠:Immediately after, 1 hr after, 16-24 hrs after, 1 week and 4 weeks after IPL exposure
Redness, edema, pigment changes, texture changes, blisters and crusting
Immediately after, 1 hr after, 16-24 hrs after, 1 week and 4 weeks after IPL exposure

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Pain
時間枠:Immediately after IPL exposure (approx. 2 min)
Immediately after IPL exposure (approx. 2 min)

その他の成果指標

結果測定
時間枠
mRNA expression of pigment markers
時間枠:16-24 hrs after the first IPL exposure
16-24 hrs after the first IPL exposure

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年4月1日

一次修了 (実際)

2013年10月1日

研究の完了 (実際)

2013年10月1日

試験登録日

最初に提出

2012年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年1月8日

最初の投稿 (見積もり)

2013年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年7月30日

最終確認日

2015年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H-1-2012-025

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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