Pigment-Tan-Safety Study of a Light-based Home Device for Hair Removal in Adult Subjects
30 juli 2015 uppdaterad av: Christina Haak, Bispebjerg Hospital
This studies was designed to investigate the importance of skin type and UV-exposure on side effects after exposure to an Intense Pulsed Light Home-use device.
21 healthy subjects will receive 8 UV-exposures on one buttock and subsequently three weekly IPL-exposures.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Twenty-one healthy subjects will be exposed to UV-exposures 8 times over 3 weeks on a test-area (4 x 6cm) on one buttock to induce pigmentation.
This will be followed by 3 weekly IPL (intense pulsed light) exposures.
At 24 hours after the first IPL exposure, biopsies will be excised from the buttocks of the subjects (4 each).The skin will be evaluated after IPL exposure for: skin reactions, pain and mRNA expression of two pigment markers.
Follow-up visits is planned at 1 and 4 weeks after the third and final IPL exposure.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
21
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Bispebjerg
-
Copenhagen, Bispebjerg, Danmark, 2400
- Bispebjerg Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Healthy, over 18 years, no childbearing potential, signed informed consent, no moles,tattoos, freckles or scars in the test-area, skin type II-IV
Exclusion Criteria:
- disease in test-area, prior treatment to IPL, taking drugs interfering with the immune system
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: IPL after UV-exposure
8 UV-exposures followed by 3 weekly IPL exposures
|
A light based home use device for hair removal
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Changes in skin reaction development
Tidsram: Immediately after, 1 hr after, 16-24 hrs after, 1 week and 4 weeks after IPL exposure
|
Redness, edema, pigment changes, texture changes, blisters and crusting
|
Immediately after, 1 hr after, 16-24 hrs after, 1 week and 4 weeks after IPL exposure
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Pain
Tidsram: Immediately after IPL exposure (approx. 2 min)
|
Immediately after IPL exposure (approx. 2 min)
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
mRNA expression of pigment markers
Tidsram: 16-24 hrs after the first IPL exposure
|
16-24 hrs after the first IPL exposure
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 december 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 januari 2013
Första postat (Uppskatta)
9 januari 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
31 juli 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 juli 2015
Senast verifierad
1 juli 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- H-1-2012-025
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .