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Hemodynamic and Biological Evaluations During Reventilation Collapse in ICU (REVECOL)

2013年2月5日 更新者：University Hospital, Clermont-Ferrand
Prospective, observational clinical multicentric study in ICU; during the period surrounding the orotracheal intubation.

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

Main objective: to describe the characteristics of reventilation collapse: collapse rate, duration and treatment implemented

Secondary objectives:

  • identify risk factors of reventilation collapse
  • compare mortality, hemodynamic, respiratory, infectious and biological data between collapse group and no reventilation collapse group.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Clermont-Ferrand、フランス、63003
        • CHU clermont-ferrand

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Defined population

説明

Inclusion Criteria:

  • Arterial line
  • Consent of patients
  • Adult patients
  • Tracheal intubation in ICU

Exclusion Criteria:

  • tracheal intubation for cardiac arrest
  • pregnant woman
  • major protected

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

コホートと介入

グループ/コホート
reventilation collapse

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Reventilation collapse
時間枠：at day 1 (at least thirty minutes despite 500 or 1000ml of fluid resuscitation)
at day 1 (at least thirty minutes despite 500 or 1000ml of fluid resuscitation)

二次結果の測定

結果測定
時間枠
reventilation collapse
時間枠：in the last 72 hours
in the last 72 hours
Duration of mechanical ventilation
時間枠：at day 1
at day 1
mortality
時間枠：at day 28
at day 28

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Hospital, Clermont-Ferrand

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年3月1日

一次修了 (予想される)

2014年11月1日

研究の完了 (予想される)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年2月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年2月5日

最初の投稿 (見積もり)

2013年2月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年2月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年2月5日

最終確認日

2013年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CHU-0142
  • DC-2012-1501

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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