Hemodynamic and Biological Evaluations During Reventilation Collapse in ICU (REVECOL)
5. Februar 2013 aktualisiert von: University Hospital, Clermont-Ferrand
Prospective, observational clinical multicentric study in ICU; during the period surrounding the orotracheal intubation.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Detaillierte Beschreibung
Main objective: to describe the characteristics of reventilation collapse: collapse rate, duration and treatment implemented
Secondary objectives:
- identify risk factors of reventilation collapse
- compare mortality, hemodynamic, respiratory, infectious and biological data between collapse group and no reventilation collapse group.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
400
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Clermont-Ferrand, Frankreich, 63003
- CHU clermont-ferrand
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Defined population
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Arterial line
- Consent of patients
- Adult patients
- Tracheal intubation in ICU
Exclusion Criteria:
- tracheal intubation for cardiac arrest
- pregnant woman
- major protected
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
reventilation collapse
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Reventilation collapse
Zeitfenster: at day 1 (at least thirty minutes despite 500 or 1000ml of fluid resuscitation)
|
at day 1 (at least thirty minutes despite 500 or 1000ml of fluid resuscitation)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
reventilation collapse
Zeitfenster: in the last 72 hours
|
in the last 72 hours
|
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Duration of mechanical ventilation
Zeitfenster: at day 1
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at day 1
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mortality
Zeitfenster: at day 28
|
at day 28
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2013
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. November 2014
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Februar 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Februar 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
7. Februar 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
7. Februar 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Februar 2013
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CHU-0142
- DC-2012-1501
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