Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hemodynamic and Biological Evaluations During Reventilation Collapse in ICU (REVECOL)

5 februari 2013 bijgewerkt door: University Hospital, Clermont-Ferrand

Prospective, observational clinical multicentric study in ICU; during the period surrounding the orotracheal intubation.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Main objective: to describe the characteristics of reventilation collapse: collapse rate, duration and treatment implemented

Secondary objectives:

identify risk factors of reventilation collapse
compare mortality, hemodynamic, respiratory, infectious and biological data between collapse group and no reventilation collapse group.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Frankrijk
- - Clermont-Ferrand, Frankrijk, 63003
    - CHU Clermont-Ferrand

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Defined population

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Arterial line
Consent of patients
Adult patients
Tracheal intubation in ICU

Exclusion Criteria:

tracheal intubation for cardiac arrest
pregnant woman
major protected

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
reventilation collapse

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Reventilation collapse Tijdsspanne: at day 1 (at least thirty minutes despite 500 or 1000ml of fluid resuscitation)	at day 1 (at least thirty minutes despite 500 or 1000ml of fluid resuscitation)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
reventilation collapse Tijdsspanne: in the last 72 hours	in the last 72 hours
Duration of mechanical ventilation Tijdsspanne: at day 1	at day 1
mortality Tijdsspanne: at day 28	at day 28

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2013

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 november 2014

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 februari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 februari 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

7 februari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 februari 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2013

Laatst geverifieerd