Hemodynamic and Biological Evaluations During Reventilation Collapse in ICU (REVECOL)
5 de febrero de 2013 actualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand
Prospective, observational clinical multicentric study in ICU; during the period surrounding the orotracheal intubation.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Descripción detallada
Main objective: to describe the characteristics of reventilation collapse: collapse rate, duration and treatment implemented
Secondary objectives:
- identify risk factors of reventilation collapse
- compare mortality, hemodynamic, respiratory, infectious and biological data between collapse group and no reventilation collapse group.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Clermont-Ferrand, Francia, 63003
- CHU clermont-ferrand
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Defined population
Descripción
Inclusion Criteria:
- Arterial line
- Consent of patients
- Adult patients
- Tracheal intubation in ICU
Exclusion Criteria:
- tracheal intubation for cardiac arrest
- pregnant woman
- major protected
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
reventilation collapse
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Reventilation collapse
Periodo de tiempo: at day 1 (at least thirty minutes despite 500 or 1000ml of fluid resuscitation)
|
at day 1 (at least thirty minutes despite 500 or 1000ml of fluid resuscitation)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
reventilation collapse
Periodo de tiempo: in the last 72 hours
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in the last 72 hours
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Duration of mechanical ventilation
Periodo de tiempo: at day 1
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at day 1
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mortality
Periodo de tiempo: at day 28
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at day 28
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de noviembre de 2014
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de febrero de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de febrero de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
7 de febrero de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2013
Última verificación
1 de febrero de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CHU-0142
- DC-2012-1501
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