- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01785654
Hemodynamic and Biological Evaluations During Reventilation Collapse in ICU (REVECOL)
5 февраля 2013 г. обновлено: University Hospital, Clermont-Ferrand
Prospective, observational clinical multicentric study in ICU; during the period surrounding the orotracheal intubation.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Подробное описание
Main objective: to describe the characteristics of reventilation collapse: collapse rate, duration and treatment implemented
Secondary objectives:
- identify risk factors of reventilation collapse
- compare mortality, hemodynamic, respiratory, infectious and biological data between collapse group and no reventilation collapse group.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Clermont-Ferrand, Франция, 63003
- CHU clermont-ferrand
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Defined population
Описание
Inclusion Criteria:
- Arterial line
- Consent of patients
- Adult patients
- Tracheal intubation in ICU
Exclusion Criteria:
- tracheal intubation for cardiac arrest
- pregnant woman
- major protected
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
reventilation collapse
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Reventilation collapse
Временное ограничение: at day 1 (at least thirty minutes despite 500 or 1000ml of fluid resuscitation)
|
at day 1 (at least thirty minutes despite 500 or 1000ml of fluid resuscitation)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
reventilation collapse
Временное ограничение: in the last 72 hours
|
in the last 72 hours
|
|
Duration of mechanical ventilation
Временное ограничение: at day 1
|
at day 1
|
|
mortality
Временное ограничение: at day 28
|
at day 28
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2013 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 ноября 2014 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 февраля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 февраля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 февраля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
7 февраля 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 февраля 2013 г.
Последняя проверка
1 февраля 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CHU-0142
- DC-2012-1501
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .