Effect of Dental Scaling on Helicobacter Pylori Eradication and Reinfection (Scaling and Hp)
2013年3月21日 更新者：Celal Ulasoglu、Goztepe Training and Research Hospital
Patients who had received H.pylori eradication treatment will be categorised as eradication and reinfection status and whether dental scaling has any influence on these results.
調査の概要
状態
わからない
詳細な説明
Patients over 18 years with no comorbidities especially liver, cardiac and haemorrhagic diathesis and giving informed consent will be categorised according to their status of dental scaling, eradication and reinfection rates of h.pylori.
Statistical examination will include the multiple regression and Chi-Square.
The result will emphasize the influence of dental scaling on eradication (Presence of Hp cure 1-6 months after treatment) and reinfection ( reappearance of Hp 12 months later than the treatment).
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥、34727
- GoztepeTRH
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Istanbul、七面鳥
- GoztepeTRH
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Eligible population with H.pylori infection and result of treatment based on presence of dental scaling.
説明
Inclusion Criteria:
- Patients over 18 with h.pylori positivity and received anti-Hp treatment giving informed consent to analyse of their data on this subject.
Exclusion Criteria:
- Comorbidities with cardiac, liver and medical contraindication to perform dental scaling.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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Patients with scaling and patients without scaling
No drug
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Helicobacter eradicated or non-eradicated
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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The eradication and reinfection rates in dental scaled and non-scaled patients.
時間枠：last 1 year
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last 1 year
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Reinfection rate of patients treated for H.pylori
時間枠：1 year
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1 year
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年3月1日
一次修了 (予想される)
2013年5月1日
研究の完了 (予想される)
2013年5月1日
試験登録日
最初に提出
2013年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年3月21日
最初の投稿 (見積もり)
2013年3月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年3月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年3月21日
最終確認日
2013年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- cu1959
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