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Effect of Dental Scaling on Helicobacter Pylori Eradication and Reinfection (Scaling and Hp)

21 marzo 2013 aggiornato da: Celal Ulasoglu, Goztepe Training and Research Hospital

Patients who had received H.pylori eradication treatment will be categorised as eradication and reinfection status and whether dental scaling has any influence on these results.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Infezione da Helicobacter Pylori

Descrizione dettagliata

Patients over 18 years with no comorbidities especially liver, cardiac and haemorrhagic diathesis and giving informed consent will be categorised according to their status of dental scaling, eradication and reinfection rates of h.pylori.

Statistical examination will include the multiple regression and Chi-Square.

The result will emphasize the influence of dental scaling on eradication (Presence of Hp cure 1-6 months after treatment) and reinfection ( reappearance of Hp 12 months later than the treatment).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Tacchino
- - Istanbul, Tacchino, 34727
    - GoztepeTRH
  - Istanbul, Tacchino
    - GoztepeTRH

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Eligible population with H.pylori infection and result of treatment based on presence of dental scaling.

Descrizione

Inclusion Criteria:

Patients over 18 with h.pylori positivity and received anti-Hp treatment giving informed consent to analyse of their data on this subject.

Exclusion Criteria:

Comorbidities with cardiac, liver and medical contraindication to perform dental scaling.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Numero di gruppi/coorti

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Patients with scaling and patients without scaling No drug
Helicobacter eradicated or non-eradicated

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Lasso di tempo
The eradication and reinfection rates in dental scaled and non-scaled patients. Lasso di tempo: last 1 year	last 1 year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato	Lasso di tempo
Reinfection rate of patients treated for H.pylori Lasso di tempo: 1 year	1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Goztepe Training and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2013

Completamento dello studio (Anticipato)