Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effect of Dental Scaling on Helicobacter Pylori Eradication and Reinfection (Scaling and Hp)

21 марта 2013 г. обновлено: Celal Ulasoglu, Goztepe Training and Research Hospital
Patients who had received H.pylori eradication treatment will be categorised as eradication and reinfection status and whether dental scaling has any influence on these results.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Patients over 18 years with no comorbidities especially liver, cardiac and haemorrhagic diathesis and giving informed consent will be categorised according to their status of dental scaling, eradication and reinfection rates of h.pylori.

Statistical examination will include the multiple regression and Chi-Square.

The result will emphasize the influence of dental scaling on eradication (Presence of Hp cure 1-6 months after treatment) and reinfection ( reappearance of Hp 12 months later than the treatment).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция, 34727
        • GoztepeTRH
      • Istanbul, Турция
        • GoztepeTRH

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Eligible population with H.pylori infection and result of treatment based on presence of dental scaling.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients over 18 with h.pylori positivity and received anti-Hp treatment giving informed consent to analyse of their data on this subject.

Exclusion Criteria:

  • Comorbidities with cardiac, liver and medical contraindication to perform dental scaling.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Patients with scaling and patients without scaling
No drug
Helicobacter eradicated or non-eradicated

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
The eradication and reinfection rates in dental scaled and non-scaled patients.
Временное ограничение: last 1 year
last 1 year

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Reinfection rate of patients treated for H.pylori
Временное ограничение: 1 year
1 year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 мая 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 марта 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 марта 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 марта 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 марта 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2013 г.

Последняя проверка

1 марта 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • cu1959

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться