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Effect of Dental Scaling on Helicobacter Pylori Eradication and Reinfection (Scaling and Hp)

21. März 2013 aktualisiert von: Celal Ulasoglu, Goztepe Training and Research Hospital

Patients who had received H.pylori eradication treatment will be categorised as eradication and reinfection status and whether dental scaling has any influence on these results.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Helicobacter-pylori-Infektion

Detaillierte Beschreibung

Patients over 18 years with no comorbidities especially liver, cardiac and haemorrhagic diathesis and giving informed consent will be categorised according to their status of dental scaling, eradication and reinfection rates of h.pylori.

Statistical examination will include the multiple regression and Chi-Square.

The result will emphasize the influence of dental scaling on eradication (Presence of Hp cure 1-6 months after treatment) and reinfection ( reappearance of Hp 12 months later than the treatment).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Truthahn
- - Istanbul, Truthahn, 34727
    - GoztepeTRH
  - Istanbul, Truthahn
    - GoztepeTRH

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Eligible population with H.pylori infection and result of treatment based on presence of dental scaling.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Patients over 18 with h.pylori positivity and received anti-Hp treatment giving informed consent to analyse of their data on this subject.

Exclusion Criteria:

Comorbidities with cardiac, liver and medical contraindication to perform dental scaling.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Anzahl der Gruppen / Kohorten

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patients with scaling and patients without scaling No drug
Helicobacter eradicated or non-eradicated

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
The eradication and reinfection rates in dental scaled and non-scaled patients. Zeitfenster: last 1 year	last 1 year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Reinfection rate of patients treated for H.pylori Zeitfenster: 1 year	1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Goztepe Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2013

Studienabschluss (Voraussichtlich)