Effect of Dental Scaling on Helicobacter Pylori Eradication and Reinfection (Scaling and Hp)
21 de marzo de 2013 actualizado por: Celal Ulasoglu, Goztepe Training and Research Hospital
Patients who had received H.pylori eradication treatment will be categorised as eradication and reinfection status and whether dental scaling has any influence on these results.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Patients over 18 years with no comorbidities especially liver, cardiac and haemorrhagic diathesis and giving informed consent will be categorised according to their status of dental scaling, eradication and reinfection rates of h.pylori.
Statistical examination will include the multiple regression and Chi-Square.
The result will emphasize the influence of dental scaling on eradication (Presence of Hp cure 1-6 months after treatment) and reinfection ( reappearance of Hp 12 months later than the treatment).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo, 34727
- GoztepeTRH
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Istanbul, Pavo
- GoztepeTRH
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Eligible population with H.pylori infection and result of treatment based on presence of dental scaling.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients over 18 with h.pylori positivity and received anti-Hp treatment giving informed consent to analyse of their data on this subject.
Exclusion Criteria:
- Comorbidities with cardiac, liver and medical contraindication to perform dental scaling.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Patients with scaling and patients without scaling
No drug
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Helicobacter eradicated or non-eradicated
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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The eradication and reinfection rates in dental scaled and non-scaled patients.
Periodo de tiempo: last 1 year
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last 1 year
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Reinfection rate of patients treated for H.pylori
Periodo de tiempo: 1 year
|
1 year
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de mayo de 2013
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de mayo de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de marzo de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de marzo de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de marzo de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de marzo de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de marzo de 2013
Última verificación
1 de marzo de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- cu1959
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