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iCAT for Recurrent/Refractory/HR Solid Tumors

2015年2月9日更新者：Katherine Janeway, MD、Dana-Farber Cancer Institute

Individualized Cancer Therapy (iCAT) Recommendation for Patients With Recurrent, Refractory or High Risk Solid Tumors

In this study tumor will be tested for cancer causing gene alterations such as mutations or copy number alterations. This is called tumor profiling. A panel of experts will review the tumor profiling results and determine whether there is a cancer-causing alteration present in the tumor. If there is, the experts will determine if there is a targeted drug available that could counteract this alteration. If there is an alteration identified and a targeted drug available the panel of experts will make an individualized treatment recommendation. The results of the tumor profiling and the individualized treatment recommendation can be shared with the primary oncologist.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Some cancer-causing gene alterations (such as mutations or copy number alterations) are common or occur repeatedly in different types of cancers. For some of these alterations there are drugs, called targeted drugs that specifically counteract the alteration. In certain cancer types, these targeted drugs are very effective at fighting the cancer.

A tumor specimen that has been obtained previously or is planned to be obtained as part of clinical care will be used to perform tumor profiling. Additional procedures to obtain tumor will not be performed. An expert panel will review the results of the tumor profiling tests and determine whether a cancer-causing alteration is present and whether an individualized treatment recommendation can be made. If consent to sharing of the tumor profiling results and individualized treatment recommendation is provided then a study physician will discuss the profiling results and the individualized treatment recommendation with the primary oncologist. In addition, the primary oncologist will receive a letter detailing the tumor profiling results and the individualized treatment recommendation.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

101

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

アメリカ
- California
  - San Francisco、California、アメリカ、94143
    - University of California, San Francisco
- District of Columbia
  - Washington、District of Columbia、アメリカ、20010
    - Children's National Medical Center
- Massachusetts
  - Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
    - Dana-Farber Cancer Institute
  - Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
    - Boston Children's Hospital
- New York
  - New York、New York、アメリカ、10032
    - Columbia University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Pediatric patients with recurrent, refractory or high risk solid tumors

説明

Inclusion Criteria:

Diagnosis of recurrent, refractory of high risk pediatric solid tumor (excluding brain tumor)
Histologic proof of malignancy at the time of diagnosis or recurrence
Sufficient tumor specimen available for profiling from diagnosis or recurrence, or surgery/biopsy planned for clinical care

Exclusion Criteria:

Brain tumors

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

グループ/コホートの数

コホートと介入

グループ/コホート
Refractory/Recurrent/High Risk Solid Tumors

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	時間枠
Frequency of a cancer causing actionable alteration and individualized treatment recommendation. 時間枠：2 years	2 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Dana-Farber Cancer Institute

捜査官

主任研究者：Katherine Janeway, MD、Dana-Farber Cancer Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

Harris MH, DuBois SG, Glade Bender JL, Kim A, Crompton BD, Parker E, Dumont IP, Hong AL, Guo D, Church A, Stegmaier K, Roberts CWM, Shusterman S, London WB, MacConaill LE, Lindeman NI, Diller L, Rodriguez-Galindo C, Janeway KA. Multicenter Feasibility Study of Tumor Molecular Profiling to Inform Therapeutic Decisions in Advanced Pediatric Solid Tumors: The Individualized Cancer Therapy (iCat) Study. JAMA Oncol. 2016 May 1;2(5):608-615. doi: 10.1001/jamaoncol.2015.5689.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年8月1日

一次修了 (実際)

2014年9月1日

試験登録日

最初に提出

2013年4月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年5月10日

最初の投稿 (見積もり)

2013年5月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年2月9日

最終確認日

2015年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

11-406

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。