- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01853345
iCAT for Recurrent/Refractory/HR Solid Tumors
Individualized Cancer Therapy (iCAT) Recommendation for Patients With Recurrent, Refractory or High Risk Solid Tumors
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Some cancer-causing gene alterations (such as mutations or copy number alterations) are common or occur repeatedly in different types of cancers. For some of these alterations there are drugs, called targeted drugs that specifically counteract the alteration. In certain cancer types, these targeted drugs are very effective at fighting the cancer.
A tumor specimen that has been obtained previously or is planned to be obtained as part of clinical care will be used to perform tumor profiling. Additional procedures to obtain tumor will not be performed. An expert panel will review the results of the tumor profiling tests and determine whether a cancer-causing alteration is present and whether an individualized treatment recommendation can be made. If consent to sharing of the tumor profiling results and individualized treatment recommendation is provided then a study physician will discuss the profiling results and the individualized treatment recommendation with the primary oncologist. In addition, the primary oncologist will receive a letter detailing the tumor profiling results and the individualized treatment recommendation.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
San Francisco, California, Verenigde Staten, 94143
- University of California, San Francisco
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20010
- Children's National Medical Center
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
- Dana-Farber Cancer Institute
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02215
- Boston Children's Hospital
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10032
- Columbia University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of recurrent, refractory of high risk pediatric solid tumor (excluding brain tumor)
- Histologic proof of malignancy at the time of diagnosis or recurrence
- Sufficient tumor specimen available for profiling from diagnosis or recurrence, or surgery/biopsy planned for clinical care
Exclusion Criteria:
- Brain tumors
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Refractory/Recurrent/High Risk Solid Tumors
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Frequency of a cancer causing actionable alteration and individualized treatment recommendation.
Tijdsspanne: 2 years
|
2 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Katherine Janeway, MD, Dana-Farber Cancer Institute
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neoplasmata per histologisch type
- Urologische neoplasmata
- Urogenitale neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Nier Ziekten
- Urologische ziekten
- Neoplasmata, glandulair en epitheel
- Genetische ziekten, aangeboren
- Neoplasmata, neuro-epitheliaal
- Neuro-ectodermale tumoren
- Neoplasmata, kiemcellen en embryonaal
- Neoplasmata, zenuwweefsel
- Nierneoplasmata
- Neoplastische syndromen, erfelijk
- Neoplasmata, complex en gemengd
- Neuro-ectodermale tumoren, primitief
- Neuro-ectodermale tumoren, primitief, perifeer
- Neoplasmata
- Neuroblastoom
- Wilms-tumor
Andere studie-ID-nummers
- 11-406
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Sarcoom
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterM.D. Anderson Cancer Center; Stanford University; Rockefeller UniversityActief, niet wervend
-
PfizerVoltooidNSCLC | SCCHN | Deel 1 | MELANOMA | OVCA | SARCOMA | ANDERE VASTE TUMOREN | Deel 1 en 2 | UROTHELIAAL CARCINOOMVerenigde Staten, Korea, republiek van, Russische Federatie, Polen, Maleisië, Bulgarije, Oekraïne