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開放性ヘルニア修復におけるメッシュ感染の軽減

2013年5月18日 更新者：Ali Cadili、University of Saskatchewan

合成メッシュをバンコマイシン溶液に浸すと、開放性ヘルニア修復におけるメッシュ感染が軽減されますか?

開放ヘルニア修復に使用する直前にメッシュをバンコマイシン溶液に浸すと、メッシュの感染率が低下します。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Saskatchewan
      • Moose Jaw、Saskatchewan、カナダ、S6H 1H3
        • Five Hills Health Region

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 開いた腹部または鼠径ヘルニアの修復

除外基準:

  • 腹腔鏡下ヘルニア修復
  • 腹側または鼠径ヘルニア以外の修復

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：プレーンメッシュ
開放性ヘルニア修復にはプレーンメッシュ（バンコマイシン非浸漬）を使用する標準的な方法
手順：プレーンメッシュ
他の名前：
  • バンコマイシン非浸漬メッシュ
実験的：バンコマイシンを浸したメッシュ
開放性ヘルニア修復のためのバンコマイシン浸漬メッシュの使用
手順：バンコマイシンを浸したメッシュ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
メッシュ感染症
時間枠：6ヵ月
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ヘルニア再発
時間枠：6ヵ月
6ヵ月
術後の漿液腫形成
時間枠：6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Saskatchewan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年6月1日

一次修了 (予想される)

2014年6月1日

試験登録日

最初に提出

2013年5月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年5月18日

最初の投稿 (見積もり)

2013年5月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年5月18日

最終確認日

2013年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MeshVanco

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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