Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уменьшение инфицирования сеткой при открытой пластике грыжи

18 мая 2013 г. обновлено: Ali Cadili, University of Saskatchewan

Уменьшает ли замачивание синтетической сетки в растворе ванкомицина инфицирование сетки при открытой пластике грыжи?

Замачивание сеток в растворе ванкомицина непосредственно перед их использованием при открытой пластике грыжи снизит частоту инфицирования сеток.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Saskatchewan
      • Moose Jaw, Saskatchewan, Канада, S6H 1H3
        • Five Hills Health Region
        • Контакт:
          • Ali Cadili, MD, FRCSC
          • Номер телефона: 3066940200
          • Электронная почта: alicadili1@gmail.com
        • Главный следователь:
          • Ali Cadili, MD, FRCSc
        • Младший исследователь:
          • Nishaan Cheddie, MD, FRCSc
        • Младший исследователь:
          • George B Miller, MD, FRCSc

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • открытая пластика вентральной или паховой грыжи

Критерий исключения:

  • лапароскопическая пластика грыжи
  • пластика невентральной или паховой грыжи

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: обычная сетка
стандартная практика использования простой сетки (не пропитанной ванкомицином) для открытой герниопластики
Другие имена:
  • сетка, не пропитанная ванкомицином
Экспериментальный: сетка, пропитанная ванкомицином
Использование сетки, пропитанной ванкомицином, для открытой герниопластики

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
сетчатые инфекции
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
рецидив грыжи
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев
послеоперационное образование серомы
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 мая 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 мая 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 мая 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 мая 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 мая 2013 г.

Последняя проверка

1 мая 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MeshVanco

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования обычная сетка

Подписаться