抜毛症治療のCOMB（包括的行動）モデルの有効性
2015年4月14日 更新者：David A. F. Haaga、American University
抜毛癖のCOMBモデルの治療開発研究
このパイロット研究は、抜毛症 (強迫的な毛の引っ張り) を治療するための包括的行動 (COMB) モデルの有効性に関する、後のより体系的な研究を支援するために実施されています。
目標は、セラピスト向けに明確に書かれたマニュアルの形で COMB 治療技術を標準化することです。セラピストが治療の決定を下す際にこれらのガイドラインを一貫した方法で使用できるかどうかを判断します。セラピストがどれだけうまく治療を行っているかの測定値の信頼性を開発し、テストします。患者への治療の受容性に関する予備データを収集します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
16
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
District of Columbia
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Washington、District of Columbia、アメリカ
- American University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 一次診断および統計マニュアル、第 5 版 (DSM-5) 抜毛症 (TTM) の診断
除外基準:
- 現在の自殺傾向または重度のうつ病
- 現在の精神病
- 現在のアルコールまたは薬物乱用
- TTM に対する同時精神療法
- 4週間以上安定していない向精神薬（あらゆる障害のため）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：櫛
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Massachusetts General Hospital Hairpulling Scale (MGH-HS)
時間枠：12週間
|
抜け毛症状の改善
|
12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年1月1日
一次修了 (実際)
2015年1月1日
試験登録日
最初に提出
2013年6月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年6月12日
最初の投稿 (見積もり)
2013年6月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年4月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年4月14日
最終確認日
2015年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。