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Wirksamkeit des COMB-Modells (Comprehensive Behavioral) zur Behandlung von Trichotillomanie

14. April 2015 aktualisiert von: David A. F. Haaga, American University

Behandlungsentwicklungsstudie des COMB-Modells von Trichotillomanie

Diese Pilotstudie wird durchgeführt, um Argumente für eine spätere, systematischere Forschung zur Wirksamkeit des Comprehensive Behavioral (COMB)-Modells zur Behandlung von Trichotillomanie (zwanghaftes Ausreißen der Haare) zu liefern. Die Ziele sind die Standardisierung von COMB-Behandlungstechniken in Form eines klaren schriftlichen Handbuchs für Therapeuten; festzustellen, ob Therapeuten diese Richtlinien bei Behandlungsentscheidungen konsequent anwenden können; Entwicklung und Überprüfung der Zuverlässigkeit von Maßen, wie gut Therapeuten die Behandlung durchführen; und vorläufige Daten über die Akzeptanz der Behandlung für die Patienten sammeln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten
        • American University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Primary Diagnostic and Statistical Manual, Fifth Edition (DSM-5) Diagnose von Trichotillomanie (TTM)

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle Suizidalität oder schwere Depression
  • Aktuelle Psychose
  • Aktueller Alkohol- oder Drogenmissbrauch
  • Begleitende Psychotherapie bei TTM
  • Psychotrope Medikamente (für jede Störung), die nicht länger als 4 Wochen stabil waren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: KAMM

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Massachusetts General Hospital Hairpulling-Skala (MGH-HS)
Zeitfenster: 12 Wochen
Verbesserung der Symptome des Haarziehens
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2013

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juni 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juni 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

14. Juni 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

15. April 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2015

Zuletzt verifiziert

1. April 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • TLC COMB Pilot Study
  • TLC (Trichotillomania Learning Center)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur KAMM

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