Effekten av COMB-modellen (Comprehensive Behavioural) för behandling av trikotillomani
14 april 2015 uppdaterad av: David A. F. Haaga, American University
Behandlingsutvecklingsstudie av COMB-modellen för trikotillomani
Denna pilotstudie genomförs för att hjälpa till att göra argument för senare, mer systematisk forskning om effektiviteten hos Comprehensive Behavioural (COMB)-modellen för behandling av trikotillomani (tvångsmässig hårdragning).
Målen är att standardisera COMB-behandlingstekniker i form av en tydlig skriftlig manual för terapeuter; avgöra om terapeuter kan använda dessa riktlinjer på ett konsekvent sätt för att fatta behandlingsbeslut; utveckla och testa tillförlitligheten hos mått på hur väl terapeuter utför behandlingen; och samla in preliminära data om acceptansen av behandlingen för patienter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
16
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Förenta staterna
- American University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år eller äldre
- Primär diagnostisk och statistisk handbok, femte upplagan (DSM-5) diagnos av trikotillomani (TTM)
Exklusions kriterier:
- Aktuell suicidalitet eller svår depression
- Aktuell psykos
- Nuvarande alkohol- eller drogmissbruk
- Samtidig psykoterapi för TTM
- Psykotropa läkemedel (för alla störningar) som inte har varit stabila på >4 veckor
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: HÅRKAM
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Massachusetts General Hospital Hairpulling Scale (MGH-HS)
Tidsram: 12 veckor
|
Förbättring av hårdragningssymptom
|
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2013
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 januari 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 juni 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 juni 2013
Första postat (UPPSKATTA)
14 juni 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
15 april 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 april 2015
Senast verifierad
1 april 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TLC COMB Pilot Study
- TLC (Trichotillomania Learning Center)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .